„Otrzymałam wszystkie potrzebne narzędzia, które dały mi pewność siebie, aby domagać się wysłuchania opinii pacjentów. Każdy etap uwydatniał sposób, w jaki rzecznicy pacjentów mogą wnosić wartość dodaną”.
Transkrypcja Nazywam się Tamás Bereczky, pochodzę z Budapesztu na Węgrzech. Pracowałem z EUPATI jako przedstawiciel pacjentów lub przedstawiciel organizacji pacjentów Europejskiej Grupy ds. Leczenia AIDS. Zaangażowanie pacjenta dotyczy...
Po zakończeniu badań klinicznych Fazy III wszystkie informacje o leku są zbierane i porządkowane we wcześniej ustalonej formie (dossier rejestracyjne), przesyłanej następnie do organów nadzorujących. Organy nadzorujące podejmują następnie...
Transkrypcja Nazywam się Dominique Hamerlijnck. Jestem jedną z rzeczniczek pacjentów z Holenderskiej Fundacji ds. Chorób Płuc. Realizujemy szereg różnych projektów, które zwykle rozpoczynają się w jeden z dwóch...
Konieczne jest dokładne rozważenie różnych parametrów przed przejściem od badań przedklinicznych do badań klinicznych i ustalaniem wielkości dawki stosowanej w pierwszych badaniach klinicznych z udziałem ludzi.
Nadrzędne zasady dotyczące zaangażowania pacjentów w cały proces badania i rozwoju leków Europejska Akademia Pacjentów (EUPATI) to ogólnoeuropejski projekt Inicjatywy w zakresie Leków Innowacyjnych (IMI) skupiający 33 podmioty współpracujące z organizacjami pacjentów, uniwersytetami, organizacjami...
Wynagrodzenie za udział w badaniach klinicznych nie jest standardem, ale można zaproponować je uczestnikom, odwołując się do różnych modeli i zgodnie z obowiązującym prawem i przepisami.
