Autori: Oyiza Momoh, Susan W. Burriss, Anya Harry, Kay Warner L’importanza dell’inclusione e della diversità negli studi clinici È fondamentale che i partecipanti agli studi clinici rappresentino fedelmente le...
I difensori dei diritti dei pazienti possono essere coinvolti nello sviluppo clinico iniziale tramite partnership e relazioni di lavoro con enti di regolamentazione, comitati etici, sperimentatori e industrie. Possono...
Il presente articolo esamina il coinvolgimento del paziente nei comitati normativi scientifici nell'UE, in particolare nelle attività dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA).
I processi di coinvolgimento dei pazienti nella ricerca e nello sviluppo dei farmaci dell'industria si sono evoluti, ma l'evoluzione di schemi, meccanismi, metriche e processi avviene ad hoc senza...
