Questo corso ha reso un contributo d'enorme importanza per l'ambiente dell'assistenza pubblica e dovrebbe essere un pilastro della formazione finanziata pubblicamente.
Trascrizione Mi chiamo Klaartje Spijkers. Vengo dai Paesi Bassi. Sono la madre di un bambino piccolo con distrofia muscolare di Duchenne, che è un disturbo muscolare progressivo. Sono...
La regolamentazione dei farmaci è la base per garantire che siano immessi in commercio solo farmaci di alta qualità. In Europa, la Commissione Europea propone normative di alto livello...
Il modo in cui i pazienti sono coinvolti in un organismo HTA dipende dal contesto politico e culturale. Il coinvolgimento dei pazienti in HTA dovrebbe essere sviluppato come risultato della collaborazione...
Principi sovrastanti al coinvolgimento dei pazienti nell’intero processo di ricerca e sviluppo dei farmaci L’Accademia europea dei pazienti (EUPATI) è un progetto dell’Iniziativa paneuropea per i farmaci innovativi (Innovative...
La biodisponibilità è la frazione (percentuale) di una dose somministrata di farmaco non modificato che raggiunge il flusso sanguigno (circolazione sistemica). La biodisponibilità varia tra diversi principi farmaceutici e modalità...
Gli studi clinici iniziali (di Fase I e Fase II) devono stabilire soprattutto che un prodotto medicinale sperimentale sia sicuro per gli esseri umani, oltre a mostrare che il...
Il termine "medicina personalizzata" include sia stratificazione sia personalizzazione, parole che sono spesso utilizzate in modo errato come sinonimi. Tuttavia, esse rappresentano due concetti differenti, come spiegato di seguito.
