Las definiciones de la Organización Mundial de la Salud y la Unión Europea de los dispositivos médicos pueden resumirse así: un artículo, instrumento, aparato o máquina que se usa en...
Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios para...
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Introducción El Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisa las solicitudes de «designación de medicamentos huérfanos» (es decir, los medicamentos se clasifican como...
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Varios participantes de autoridades reguladoras, organizaciones de pacientes, academias, organizaciones sin ánimo de lucro e industria se reunieron en Berlín para anticipar y fomentar la interacción de todos nosotros...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para que el paciente participe en la determinación de prioridades en la investigación. Los kits de iniciación de...
Introducción Informe de un caso de participación de pacientes sobre los comentarios de los pacientes para mejorar un documento de consentimiento informado. Los empleados de UCB consultaron a pacientes...
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