Результаты поиска

Отображается 204 результаты 

Статистика в клинических испытаниях Погрешности

При проведении клинических испытаний могут возникать погрешности разного характера, в том числе погрешности при отборе, измерении или публикации результатов. Dj избежаниt или исправления таких погрешностей в клинических испытаниях применяются...

Подробнее »

Каким, по Вашему мнению, должно быть полезное и содержательное участие пациентов в процессе?

В этом видеоролике три защитника интересов пациентов рассказывают о том, как выглядит значимое участие пациентов в HTA.

Подробнее »

Дизайны клинических испытаний

Существует несколько типов дизайнов клинических испытаний: рандомизированные и нерандомизированные контролируемые испытания, простые и двойные слепые испытания и испытания для подтверждения большей или не меньшей эффективности.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 8: Подтверждающие исследования

Клинические исследования 3 фазы, или подтверждающие исследования, проводятся с целью получить окончательное подтверждение о безопасности и эффективности лекарственного препарата до его выпуска на рынок. Исследования 3 фазы — самая...

Подробнее »

Требования к доклиническим испытаниям на токсичность, необходимые до проведения первых исследований с участием людей

До начала тестирования медицинского препарата на людях необходимо выполнить строгую программу доклинических испытаний.

Подробнее »

Участие способных к деторождению женщин в клинических испытаниях

При включении способных к деторождению женщин в клинические испытания следует принять особые меры безопасности, чтобы предупредить непреднамеренное воздействие вещества-кандидата на эмбрион или плод до получения достаточных данных о репродуктивной...

Подробнее »

Джоанна Робачевска (Польша)

Я считаю, что участие пациентов позволит усилить влияние пациентов и будет оставаться одним из ключевых факторов, обеспечивающих трансформацию здравоохранения, включая профилактику, диагностику и лечение заболеваний.

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Дизайн протокола

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Типы исследований, которые проводятся во время ранней клинической разработки

В ранних клинических исследованиях (1-я и 2-я фазы) прежде всего должна быть установлена безопасность лекарственного препарата для людей, а также должна быть показана его эффективность в лечении целевого заболевания...

Подробнее »

Мониторинг и Оценка

Система мониторинга и оценки вовлеченности пациентов Предпосылки / Обоснование документа: Захватить «отдачу от взаимодействия» сложно, учитывая множество факторов, которые влияют на влияние взаимодействия с пациентом. Эта структура с метриками...

Подробнее »

Фильтры