Результаты поиска

Отображается 203 результаты 

Аманда Бок (Бельгия)

Этот курс — очень важный вклад в здравоохранение. Он должен быть примером для обучающих программ для общественности.

Подробнее »

Участие пациентов как норма?

Видение EUPATI можно связать опять же с правами пациентов. Право на получение информации, право на обучение, право на участие, право быть равноправным партнером.

Подробнее »

Интервью с Клартье Спийкерс

Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Клартье Спийкерс. Я родом из Нидерландов. Я мама маленького мальчика с прогрессирующим мышечным заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. Я также работаю старшим менеджером проектов...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 1: Предварительные исследования

Предварительные исследования включают в себя определение неудовлетворенных потребностей и принятие решений об инвестициях в новые лекарственные препараты.

Подробнее »

Статистика в клинических испытаниях Погрешности

При проведении клинических испытаний могут возникать погрешности разного характера, в том числе погрешности при отборе, измерении или публикации результатов. Dj избежаниt или исправления таких погрешностей в клинических испытаниях применяются...

Подробнее »

Европейская фармакопея: Стандарты качества для медицинских препаратов

Европейская фармакопея включает в себя стандарты качества для активных фармацевтических веществ, а также аналитические методы для идентификации вещества и оценки его качества и количественного действия.

Подробнее »

Вакцины

Вакцины являются биологическими препаратами, полученными из модифицированных версий микроорганизмов, вызывающих заболевание. Вакцины обычно используются в ходе профилактики или лечения болезней для укрепления или формирования иммунитета против определенных заболеваний.

Подробнее »

Биологические препараты

Биологические препараты, или препараты на основе белка, такие как инсулин, создаются таким образом, чтобы взаимодействовать с конкретными органами-мишенями в организме пациента. Более целенаправленное воздействие предположительно обеспечивает более высокую вероятность...

Подробнее »

Основы ранней клинической разработки

Ранняя клиническая разработка обычно относится к первым исследованиям лекарственного препарата у людей, которые обычно называются исследованиями 1-й и 2-й фаз. Исследования в ранней клинической разработке ориентированы на оценку безопасности...

Подробнее »

Принципы управления рисками

Важной составляющей разработки медицинского препарата и фармакологического надзора является управление рисками, направленное на избежание кризисных ситуаций и предотвращение пагубных последствий. Существуют различные виды рисков; при создании стратегии по управлению...

Подробнее »

Фильтры