Ciężkie zdarzenie niepożądaneZdarzenie niepożądane jest określane mianem ciężkiego, jeśli: powoduje śmierć, jest zagrożeniem dla życia (zagrożenie dla życia w czasie zdarzenia niepożądanego, nie zdarzenia, które mogłoby hipotetycznie spowodować śmierć, jeśli byłoby poważniejsze), wymaga pobytu w szpitalu lub(...)
Cząsteczka aktywnaW pracach badawczo-rozwojowych nad lekami cząsteczka aktywna to związek chemiczny o aktywności farmakologicznej lub biologicznej, który może być przydatny pod względem terapeutycznym.
CzułośćCzułość (oznaczenia lub badania) jest to parametr określający zdolność eksperymentu lub badania klinicznego do wykrycia różnicy — na przykład różnicy w objawach dwóch grup uczestników otrzymujących różne leki w badaniu klinicznym.
Czynienie dobraCzynienie dobra to koncepcja etyczna w badaniach naukowych, która mówi, że naukowcy powinni mieć na celu dobro uczestników badań w każdym badaniu klinicznym lub innym badaniu naukowym. W dziedzinie zdrowia publicznego czynienie dobra oznacza działania w najlepszym interesie społeczności lub(...)
Czynnik ryzykaCzynnik ryzyka to charakterystyka lub nawyk zwiększający prawdopodobieństwo rozwoju u danej osoby określonej choroby, na przykład brak aktywności fizycznej może wraz z upływem czasu przyczynić się do wzrostu wagi, wysokiego ciśnienia krwi i wysokiego poziomu cholesterolu. Czynniki ryzyka(...)
d
Dane wyjścioweDane wyjściowe dostarczają informacji o uczestnikach rozpoczynających badanie kliniczne przed otrzymaniem przez nich leczenia.Gromadzenie danych wyjściowych może polegać na przeprowadzaniu wywiadów, kwestionariuszy, badań fizykalnych lub laboratoryjnych, lub innych procedur. Do danych(...)
DawkaDawka to pojedyncza wymierzona ilość leku, która ma być przyjęta za jednym razem. Można ją wyrażać w różnych postaciach (np. 1 kapsułka, 1 czopek), masie (np. 250 mg), objętości (np. 10 ml, 2 krople) lub innych wielkościach (np. 2 inhalacje).
DawkowanieDawkowanie to informacja o zmierzonej i określonej ilość leku z uwzględnieniem liczby i częstotliwości przyjmowania dawek przez określony czas lub w określonych przedziałach czasu.
Dobra praktyka dystrybucyjnaDobra praktyka dystrybucyjna (GDP) to norma zapewniająca utrzymanie jakości leku w obrębie całej sieci dystrybucyjnej w taki sposób, że zarejestrowane leki są dystrybuowane do aptek i innych punktów sprzedaży leków i trafiają do klientów bez zmiany ich właściwości.
Dobra praktyka klinicznaDobra praktyka kliniczna (ang. Good Clinical Practice, GCP) to międzynarodowa etyczna i naukowa norma jakościowa dotycząca planowania, przeprowadzania, rejestrowania i raportowania badań klinicznych z udziałem ludzi. Międzynarodowa Konferencja Harmonizacji (ICH) wydała wytyczne, których celem(...)
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.OkPrivacy policy
