カテゴリ - 薬事関連業務

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医薬品販売承認申請

医薬品開発プロセスの最終目標は、新しい医薬品の販売を認められること、つまり医薬品販売承認です。これは、医薬品のライフサイクル全体においてすべての手順に不可欠な部分であるべきです。医薬品販売承認申請には、品質、非臨床試験、臨床試験に関する情報が含まれています。

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人道的使用

人道的使用とは何ですか? 「人道的使用」とは、特別なプログラムで未承認薬を患者に利用可能にすることです。特に、有望でもまだ承認されていない医薬品を次のような患者に利用可能にする方法です。 承認薬では現在満足に治療できない、 承認されている薬がない疾患がある、 現在進行中の治験に登録できない。 医薬品はすべて特定の使い方に対して承認されています。異なる方法で使用するために処方される場合、これを「適用外」使用といいます。本稿では人道的使用について扱います。 どの医薬品が人道的使用を通して利用可能となりますか? 人道的使用プログラムは、命に関わる、長期に及ぶまたは重篤な障害をもたらす疾患の患者を支援できそうな医薬品にのみ実行すべきです。 人道的使用プログラムの医薬品は概して、毒性学試験やヒト初回投与試験など早期臨床開発を問題なく経ています。医薬品の安全性プロフィールに一部疑問が残る場合や、至適用量や投与計画が不確定の場合があります。 どのようにして人道的使用プログラムは機能しますか? 人道的使用プログラムの調整や実施は国が行い、国内規制や法律に基づき、プログラム開始の方法や時期を独自に決定し […]

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偽造医薬品

偽造医薬品とは、承認された本物の医薬品と偽った偽の医薬品で、低品質または偽造成分を含み、無成分または誤った用量で偽造され、公衆衛生や患者の安全性に大きな脅威をもたらします。

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欧州での治験の承認

治験の承認を得るには、治験申請を規制当局および研究倫理委員会に提出し、治験実施計画書を審査してもらい、肯定的または否定的な意見を得る必要があります。これにより、この臨床研究が、欧州において医薬品規制調和国際会議によって定義された各種の規制、指令、およびガイドラインに準拠して実施されることを保証します。このガイドラインは国際的な品質基準であり、治験責任医師、モニター、試験依頼者、倫理委員会など、治験の実施に携わる参加者全員の責任および期待される役割について規定しています。

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欧州における医薬品規制

医薬品規制は、欧州で高品質の医薬品のみが市販されることを保証するための基盤となっています。欧州では欧州委員会が、規制および指令の形で高度な法令の提言を行います。欧州医薬品庁 (EMA) はワーキング グループまたはワーキング パーティにより、EU における新規および改正版の科学的ガイドラインの作成を調整します。

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医薬品に対する規制

欧州連合 (EU) 諸国で医薬品を販売するには、製薬会社が関連規制当局からその医薬品の販売承認 (MA) を取得していなければなりません。販売承認は安全、有効、高品質であることが証明された医薬品に与えられます。

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小児用医薬品:小児医薬品開発計画

小児医薬品開発計画 (paediatric investigation plan (PIP)) は、小児に使用する医薬品の承認を支援するために提出しなければなりません。PIP は、レビュー プロセスを経て、医薬品開発のプロセスの適切な時期に小児用医薬品開発が実施されたことを保証します。特別なケースでは、PIP を免除することができます。

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