患者参画/参加に関するガイダンス

患者団体、学術関係者、非営利団体、製薬会社、HTA・規制当局は、EUPATIパートナーシップに参加しています。 私たちは協働して、レビューとパブリックコメント等のプロセスを通じて、医薬品の研究開発への患者参画に関する一連の方針と基準を発表しました。 これらのガイダンスが、関係するステークホルダーのコミュニティで使われることを求めます。各組織や企業の内部運用手順の開発にも有用でしょう。

ガイダンスドキュメントを参照してください