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Interview mit Karen Facey

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Karen Facey. Ich bin ausgebildete Statistikerin. Ich habe in der Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelregulierung und Gesundheitstechnologiebewertung gearbeitet. Seit ich mit Gesundheitstechnologiebewertung vor 16 Jahren angefangen habe, habe...

Allgemeine Toxizitätsstudien

Arzneimittel-F&E

präklinische Toxizitätsstudien untersuchen das Sicherheitsprofil eines Arzneimittels. Wirkstoffkandidaten müssen vielen verschiedenen Arten präklinischer Toxizitätsuntersuchungen unterzogen werden, bevor sie erstmals im Rahmen klinischer Studien verabreicht werden oder eine Marktzulassung erhalten.

Welche praktischen Maßnahmen könnten die Regulierungsstellen ergreifen, um der Stimme der Patienten Gehör zu verleihen?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern Patientenvertreter, wie die Regulierungsbehörden die Stimme der Patienten im HTA stärken können.

Hat die Patientenbeteiligung Ihrer Meinung nach zu einer Entwicklung der Gesundheitspolitik beigetragen?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern drei Patientenfürsprecher den Beitrag der Patientenbeteiligung zur Gesundheitspolitik.

Amanda Bok, Belgien

Arzneimittel-F&E

Dieser Kurs leistet einen enorm wichtigen Beitrag zum öffentlichen Gesundheitssektor und sollte eine Hauptsäule öffentlich finanzierter Ausbildung sein.

Interview mit Virginie Hivert

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Virginie Hivert, ich arbeite bei EURORDIS, der europäischen Organisation für Patienten mit seltenen Krankheiten. Ich bin Direktor der therapeutischen Entwicklung, und eine Patientenvertreterin. Ich habe...

Epidemiologische Konzepte: Inzidenz und Prävalenz

Arzneimittel-F&E

Epidemiologie ist die wissenschaftliche Disziplin, die sich mit der grundlegenden Erforschung der Volksgesundheit beschäftigt. Eine mögliche Definition ist „jegliche Forschung zu gesundheitsbezogenen Ereignissen in Bevölkerungsgruppen“; dies umfasst beispielsweise: Wie...

Wirkmechanismus von Arzneimitteln: Anregung und Hemmung

Arzneimittel-F&E

Nachdem Arzneimittel verabreicht und über die Blutbahn zum Ziel gelangt sind, treten ihre Wirkstoffe auf unterschiedliche Weise – durch Anregung oder Hemmung der Zellaktivität – mit den Zellen in...

klinische Prüfungendesigns

Arzneimittel-F&E

Es gibt viele Arten von klinischen Prüfungendesigns: randomisierte oder nicht-randomisierte, kontrollierte Studien, Einzel- oder Doppelblindstudien, und Überlegenheits- oder Nicht-Unterlegenheitsstudien.

Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 9: Behördliche Überprüfung

Arzneimittel-F&E

Nach Phase III der klinischen Studien werden sämtliche Informationen zu einem Arzneimittel zusammengeführt und in einem vorgegebenen Format (einem so genannten Dossier) zusammengestellt, das dann an die Zulassungsbehörden übermittelt...

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