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Dimitrios Athanasiou, Griechenland

Arzneimittel-F&E

Wissen und Leidenschaft sind die Gegengifte gegen Verzweiflung! Dank dieses Kurses habe ich nicht nur mein Wissen sehr vertieft, ich habe auch ein besseres Verständnis wie die Patientenvertretung in...

Interview mit Matthew May

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Matthew May. Ich arbeite bei DIA, einem gemeinnützigen Unternehmen in der Pharmaindustrie. Wir sind ein Verband mit globaler Mitgliedschaft, wir bieten auch Konferenzen und Training...

Interview mit Dimitrios Athanasiou

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Dimitrios Athanasiou. Ich bin der Vater eines Kindes mit Duchenne Muskeldystrophie. Ich arbeite Vollzeit als Patientenbefürworter für Duchenne und andere seltene Krankheiten im Allgemeinen. Mein...

Patientenbeteiligung – DevelopAKUre für AKU

Patient Engagement

Einleitung Ein Beispiel für eine öffentlich-private Partnerschaft von verschiedenen internationalen Gruppen in der Industrie (Sobi), Patientenorganisationen (AKU Gesellschaft und ALCAP), Krankenhäusern (Royal Liverpool, Hospital Necker und National Institute of...

Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 2: Auswahl des „Angriffspunkts“ (Target)

Arzneimittel-F&E

Im „Target“-Auswahl-Schritt des Arzneimittelentwicklungsprozesses wählen die Wissenschaftler aus, welchen anormalen Prozess es zu betrachten und zu korrigieren gilt, um eine Erkrankung zu behandeln.

Minikurs-Startpaket – Datenüberwachungsausschüsse

Arzneimittel-F&E

Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über Patientenbeteiligung an Datenüberwachungsausschüssen vorzubereiten.

Welche praktischen Maßnahmen könnten die Regulierungsstellen ergreifen, um der Stimme der Patienten Gehör zu verleihen?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern Patientenvertreter, wie die Regulierungsbehörden die Stimme der Patienten im HTA stärken können.

Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 8: Konfirmatorische Studien

Arzneimittel-F&E

Klinische Phase-III-Studien (konfirmatorische Studien) dienen zur abschließenden Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Arzneimittels, bevor es zur Vermarktung zugelassen werden kann. Phase-III-Studien bilden den umfangreichsten, kompliziertesten und teuersten Teil...

Patientenbeteiligung an HTA

Arzneimittel-F&E

Die Art und Weise, in der Patienten in HTA-Gremien einbezogen werden, hängt vom politischen und kulturellen Kontext ab. Die Patientenbeteiligung an HTA sollte als Ergebnis einer Partnerschaft zwischen dem...

Arten von Studien in der frühen klinischen Entwicklung

Arzneimittel-F&E

Frühe klinische Studien (Phase I und II) müssen vor allem zeigen, dass ein Prüfpräparat für den Menschen sicher ist, sowie, dass das Arzneimittel gegen die beabsichtigte Erkrankung oder einen...

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Informationen und Ressourcen rund um die Arzneimittelforschung und -entwicklung, einschließlich der Beteiligung von Patienten über die Zeit der Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln.

Werkzeuge und Ressourcen für eine aktive Mitarbeit von Patienten im Rahmen der Arzneimittelforschung und -entwicklung.