Organy HTA przeprowadzają oceny efektywności klinicznej, służące do porównania nowych technologii ze standardem opieki i innymi istniejącymi metodami leczenia.
Leki biologiczne lub białkowe, takie jak insulina, wchodzą w interakcje z konkretnymi strukturami docelowymi w organizmie pacjenta. Dokładniej określone miejsce docelowe działania leku powinno przekładać się na większą szansę...
Opublikowane wyniki badania klinicznego powinny zostać krytycznie przejrzane i ocenione pod kątem wiarygodności, błędu systematycznego, istotności i zgodności z istniejącą literaturą.
Podczas badań nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w procesie odkrywania i rozwoju leków cząsteczki są poddawane badaniom prowadzonym na zwierzętach w celu określenia, czy są wystarczająco bezpieczne, aby użyć ich...
Należę do tegorocznych studentów, którzy uczą się przekładania języka medycznego na sensowne, zrozumiałe i wiarygodne informacje. Tę wiedzę należy udostępnić wszystkim. Powitajmy bibliotekę elektroniczną EUPATI do celów rzecznictwa!
Transkrypcja Nazywam się Souzi Makri, pochodzę z Cypru. Jestem pacjentką-ekspertem. Działam w ramach Cypryjskiej Ligii Przeciwdziałania Reumatyzmowi. Jestem członkiem zarządu i odpowiadam za biuro w mieście, w którym...
Rozwój leków pediatrycznych wymaga starannego planowania i podejmowania decyzji. Akty prawne UE zobowiązują do rozpoczęcia rozwoju leku dla dzieci na wczesnym etapie rozwoju nowego leku.
Medycyna oparta na faktach łączy dowody kliniczne i doświadczenie, tak aby lekarze i pacjenci mogli podejmować najlepsze decyzje w każdym pojedynczym przypadku.
Zasoby dotyczące badań i rozwoju leków m.in. aktywny udział pacjentów
Narzędzia i zasoby umożliwiające aktywny udział pacjentów w badaniach i rozwoju leków
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.OkPrivacy policy
