Czytając krytycznie wyniki badania, czytelnik powinien uwzględniać odpowiednie informacje z najlepszych dostępnych źródeł i zadawać sobie pytania o wiarygodność, metodologię, wyniki, omówienie, istotność i wnioski z badania.
Informowanie o ryzyku jest to dwustronna wymiana informacji o zagrożeniach i korzyściach związanych ze stosowaniem leku. Pacjenci, firmy i władze ds. zdrowia publicznego odgrywają ważne role w informowaniu o...
Ostatecznym celem procesu rozwoju leku jest uzyskanie zgody na wprowadzenie na rynek nowego produktu leczniczego — pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, co powinno być integralną częścią wszystkich procedur w całym...
„Wyedukowany pacjent jest niezbędny, aby sprostać wyzwaniom medycyny. Jest też koniecznym elementem w procesie rozwoju leków — musi być lekiem na dziś, nie w przyszłości”.
Zestawy startowe zawierają łącza do adekwatnych tekstów z podstawowymi informacjami, znajdujących się w zestawie narzędziowym, i powiązanych prezentacji PowerPoint oraz mediów do tworzenia jedno- lub kilkudniowych szkoleń na temat...
Wprowadzenie Jest to współpraca firmy Bristol-Myers Squibb (BMS) z organizacją pacjencką FUNDHEPA w celu zaoferowania większej liczbie pacjentów możliwości skorzystania z innowacyjnego leczenia wirusowego zapalenia...
Transkrypcja Nazywam się Souzi Makri, pochodzę z Cypru. Jestem pacjentką-ekspertem. Działam w ramach Cypryjskiej Ligii Przeciwdziałania Reumatyzmowi. Jestem członkiem zarządu i odpowiadam za biuro...
Zanim będzie możliwe włączenie uczestników do badania, komisje bioetyczne (REC) oceniają, czy badania te są etycznie akceptowalne. Komisje bioetyczne to wysoce sformalizowane, neutralne ciała, działające zgodnie ze standardowymi procedurami...
Leki są podlegają regulacjom, aby mieć pewność, że tylko te, które są wystarczająco bezpieczne, skuteczne i wysokiej jakości, będą wprowadzane do obrotu.
