Badacze w badaniach klinicznych wybierają populacje próbne z całej populacji pacjentów, której dotyczy dane badanie, ponieważ niemożliwe jest przeprowadzenie badania klinicznego z udziałem całej populacji pacjentów. Jest to standardowa...
W tym filmie trzech rzeczników pacjentów dzieli się swoimi doświadczeniami i doświadczeniami swoich organizacji w zakresie zaangażowania w procesy HTA.
Organy HTA przeprowadzają oceny efektywności klinicznej, służące do porównania nowych technologii ze standardem opieki i innymi istniejącymi metodami leczenia.
Przepisywanie leków w populacjach specjalnych, takich jak dzieci, osoby w podeszłym wieku, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, może wymagać szczególnej...
Program EUPATI jest rozwiązaniem przełomowym, innowacyjnym oraz zmieniającym sposób postepowania w dziedzinie ochrony zdrowia! Podnosi dotąd niewykorzystywaną „wartość” pacjenta w medycynie!
Czym jest zastosowanie leku ze względów humanitarnych? Termin „zastosowanie leku ze względów humanitarnych” odnosi się do specjalnych programów prowadzonych w celu udostępnienia pacjentom leków, na które nie wydano pozwolenia...
Lek może być dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej (UE) dopiero po tym, jak firma uzyska pozwolenie na dopuszczenie do obrotu od właściwego organu regulacyjnego. Pozwolenia na dopuszczenie do...
Wprowadzenie Przykład własnego doświadczenia pacjenta wykorzystanego jako płaszczyzna połączenia pomiędzy sponsorami i uczestnikami badań klinicznych. Ma miejsce zarówno w przypadku chorób rzadkich będących przedmiotem zainteresowania organizacji EURORDIS, jak i...
Transkrypcja Nazywam się Gilli Spurrier-Bernard. Jestem rzeczniczką pacjentów, ponieważ mój mąż choruje na czerniaka IV stopnia. Jako rzeczniczka pacjentów zainicjowałam grupę Melanome France, ponieważ we Francji nie było...