Wyniki wyszukiwania

widoczny 197 wyniki 

Lek pediatryczny: Plan badań pediatrycznych

Aby wspomóc proces zarejestrowania leku do stosowania u dzieci należy złożyć plan badań pediatrycznych (ang. Paediatric Investigation Plan, PIP). Plan podlega przeglądowi i gwarantuje, że opracowanie leku pediatrycznego ma...

Czytaj więcej »

Zasady zarządzania ryzykiem

W procesie rozwoju leków i nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii ważne miejsce zajmuje zarządzanie ryzykiem pozwalające uniknąć sytuacji kryzysowych i niebezpiecznych konsekwencji. Istnieje kilka rodzajów zagrożeń; strategie zarządzania ryzykiem służą...

Czytaj więcej »

Medycyna stratyfikowana a spersonalizowana

Termin „medycyna spersonalizowana” obejmuje zarówno stratyfikację, jak i personalizację, które często są mylnie używane jako synonimy. Jednak różnią się od siebie, co zostanie wyjaśnione poniżej.

Czytaj więcej »

Dobre praktyki — GxP

Skrót GxP oznacza ogólnie dobre praktyki, a dokładniej szereg przepisów prawa, rozporządzeń i wytycznych, które regulują różne obszary badań, rozwoju, testowania, wytwarzania i dystrybucji leków. Zasady i wytyczne GxP gwarantują, że proces rozwoju...

Czytaj więcej »

Krytyczne czytanie wyników badania klinicznego

Czytając krytycznie wyniki badania, czytelnik powinien uwzględniać odpowiednie informacje z najlepszych dostępnych źródeł i zadawać sobie pytania o wiarygodność, metodologię, wyniki, omówienie, istotność i wnioski z badania.

Czytaj więcej »

Birgit Bauer, Niemcy

Żyję ze stwardnieniem rozsianym od 10 lat i jestem aktywną blogerką. Zdałam sobie sprawę, że pacjenci nie są dobrze poinformowani”.

Czytaj więcej »

Dlaczego jestem stażystką w EUPATI

Należę do tegorocznych studentów, którzy uczą się przekładania języka medycznego na sensowne, zrozumiałe i wiarygodne informacje. Tę wiedzę należy udostępnić wszystkim. Powitajmy bibliotekę elektroniczną EUPATI do celów rzecznictwa!

Czytaj więcej »

Filtry