Gli studi di tossicità non clinici esaminano il profilo di sicurezza di un farmaco. Un composto candidato deve essere valutato in studi di tossicità non clinici di molti tipi...
Sono necessarie considerazioni speciali quando si prescrivono farmaci in popolazioni speciali, quali i bambini, gli anziani, le donne gravide e che allattano al seno, nonché i pazienti con compromissione...
Durante lo sviluppo clinico le strutture per la fabbricazione e la distribuzione disponibili potrebbero non essere adatte al farmaco dello studio (investigational medicinal product, IMP)), tuttavia, gli IMP devono...
L'obiettivo ultimo del processo di sviluppo dei farmaci è l'approvazione per l'immissione in commercio del nuovo prodotto medicinale, un'autorizzazione all'immissione in commercio. Ciò deve essere parte integrante di tutte...
Oggi sarà possibile leggere il nostro rapporto relativo al successo nel coinvolgimento dei pazienti, assicurati di averlo letto. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ Nelle settimane a venire condivideremo rapporti sull’inclusione dei pazienti relativi...
Trascrizione Ciao. Mi chiamo Joan jordan. Sono irlandese. Sono… Beh, sono diventata un difensore dei pazienti da quando nel 2010 mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla recidivante-remittente,...
Autori: Oyiza Momoh, Susan W. Burriss, Anya Harry, Kay Warner L’importanza dell’inclusione e della diversità negli studi clinici È fondamentale che i partecipanti agli studi clinici rappresentino fedelmente le...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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