Les études cliniques de phase I, ou études de preuve de concept du mécanisme d'action, testent la sécurité d'un médicament chez l'homme. Ces études sont généralement effectuées sur des volontaires...
Les médicaments doivent avoir un rapport efficacité/sécurité (bénéfices/risques) équilibré. L'efficacité et la sécurité d'un médicament sont rigoureusement testées pendant son développement et font l'objet d'un suivi strict après la...
L’International Working Group for HTA Advancement a élaboré un ensemble de quinze principes pour les organismes d’évaluation des technologies de la santé.
La médecine factuelle allie expérience et preuves cliniques afin de permettre aux médecins et aux patients de prendre les meilleures décisions pour chaque cas individuel.
Des considérations spéciales sont nécessaires lors de la prescription de médicaments à des populations particulières, telles que les enfants, les personnes âgées, les femmes enceintes ou allaitantes, et les...
Le cours d'EUPATI a exploité les compétences dont j'avais besoin pour jouer un rôle efficace et actif dans la recherche et le développement, en toute confiance. Le cours d'EUPATI...
Pendant le développement clinique, les sites de fabrication et de distribution disponibles peuvent ne pas être adaptés pour un médicament d'essai (en revanche, les produits pharmaceutiques expérimentaux doivent être...
Introduction Rapport portant sur la défense des intérêts des patients dans le cadre d’essais DUO de phase III relatifs au VIH pour un nouveau programme de traitement utilisant une combinaison...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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