Puis-je faire confiance au matériel de l’EUPATI ?

EUPATI est synonyme de matériel éducatif bien structuré, complet, scientifiquement fiable et facile à utiliser, destiné aux patients et à leurs représentants et portant sur un large éventail de sujets. Pour ce faire, EUPATI utilise un processus complet de production de contenu qui implique un large éventail de parties prenantes. En combinant ces connaissances et cette expertise collectives, EUPATI a été en mesure de produire un produit de haute qualité qui comprend plus de 4 000 éléments de contenu.

Processus de production de contenu

1. Approche collaborative : Le processus de développement du contenu d’EUPATI est toujours basé sur une initiative multipartite. Il rassemble un large éventail de points de vue sur la R&D en matière de médicaments et de technologies de la santé, notamment des représentants d’associations de patients, du monde universitaire, de l’industrie, du secteur numérique, des affaires réglementaires, des organismes d’évaluation des technologies de la santé (ETS), de l’offre de soins de santé et d’autres domaines pertinents. Cette approche co-conçue et axée sur les patients garantit que les informations fournies sont complètes et bien structurées

2. Recherche et expertise : EUPATI s’appuie sur l’expertise et les idées de ses partenaires de soutien, des membres de son réseau et de ses conseillers externes. Avant de se lancer dans la production de contenu, EUPATI mène des recherches qualitatives et quantitatives, ainsi que des analyses documentaires systématiques, afin de s’assurer que les informations sont fondées sur les recherches et la littérature scientifique les plus récentes.

3. Contrôle de l’intégrité : outre ses recherches, EUPATI maintient des normes éthiques en mettant en place un comité d’éthique international indépendant et un conseil consultatif en matière de réglementation. Ces organes jouent un rôle essentiel dans la sauvegarde de l’intégrité éthique et réglementaire du contenu.

4. Diversité des auteurs et des révisions : Le contenu de l’EUPATI est rédigé par des experts issus de différents milieux, ce qui garantit un large éventail de connaissances et d’expertise. Ce qui rend le processus encore plus solide, c’est que le contenu est révisé par des experts issus de différents groupes de parties prenantes. Par exemple, le contenu rédigé par un chercheur clinique du secteur est vérifié par des experts universitaires ou des patients. Pour vérifier la qualité, la fiabilité, la neutralité, la lisibilité, la transparence, l’inclusivité et la responsabilité, le contenu est également examiné par nos comités d’examen indépendants, nos experts et nos comités. Par exemple, le contenu relatif aux affaires réglementaires est examiné par des membres du personnel des autorités réglementaires d’Allemagne, d’Italie, de Suisse, d’Espagne et d’Irlande. Le contenu relatif à l’ETS a été revu par des experts en ETS de HTAi et EUnetHTA. Le contenu relatif à l’éthique est revu par les éthiciens du groupe d’éthique d’EUPATI.

5. Examen interne : Le comité éditorial d’EUPATI est composé de quatre membres représentant un large éventail de parties prenantes, notamment des associations de patients, des universités, des entreprises et des ONG. Ils examinent collectivement tous les contenus nouveaux ou mis à jour de la boîte à outils EUPATI et du cours pour les patients experts (y compris tous les contenus d’apprentissage en ligne et de cours en face à face), en veillant à leur cohérence, en évitant les doublons et en s’assurant qu’ils conviennent au public visé. Le comité éditorial veille également à ce que le contenu reste à jour à la lumière des changements réglementaires, en approuvant tout le contenu de l’EUPATI avant qu’il ne soit rendu public.

6. Validation externe : Pour s’assurer que le contenu est compréhensible et accessible au public intéressé par la santé, l’EUPATI teste une grande partie de son matériel avec des défenseurs des patients, notamment en testant l’accessibilité du site web aux lecteurs d’écran avec des organisations telles que Fighting Blindness Ireland. En outre, le contenu est révisé par des experts en littératie médicale afin d’en adapter le langage. Les commentaires reçus de tous les réviseurs et testeurs sont intégrés avec diligence dans les cycles éditoriaux d’EUPATI. Cette approche globale garantit la fiabilité, l’exactitude et la lisibilité du contenu d’EUPATI.

7. Licence et accessibilité : Tout le contenu d’EUPATI est publié sous la licence Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) license, à l’exception du matériel de formation payant. Cette licence favorise le partage et la distribution tout en conservant les normes de fiabilité les plus élevées.

Conclusion

L’engagement d’EUPATI en faveur de la qualité, de la transparence et de la fiabilité dans son processus de production de contenu est évident dans son approche globale, sa supervision rigoureuse et son dévouement à rendre l’information accessible au public. Ces principes servent de base à la création de contenu, garantissant qu’il est conforme aux dernières recherches, à la littérature scientifique et à l’expertise collective de toutes les parties prenantes impliquées dans le processus. EUPATI reste déterminé dans sa mission de fournir des informations fiables et accessibles, répondant aux divers besoins de son public.

Pour plus de détails, veuillez consulter la description du processus de création de contenu téléchargeable et les lignes directrices pour les auteurs ci-dessous.