Conseils sur la participation des patients

Les associations de patients, les universités, les organisations à but non lucratif et les entreprises pharmaceutiques, les organisations responsable pour l’évaluation des technologies de santé et les organismes de réglementation sont représentés dans le partenariat EUPATI. Grâce à des révisions et à un processus de consultation publique, ce partenariat a contribué à la publication des politiques et de normes relatives à la participation des patients à la recherche et au développement des médicaments. Ces orientations devraient être utilisées par les parties prenantes concernées et contribueront à l’élaboration de procédures opérationnelles internes au sein des organisations et des entreprises.

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