Introduzione Un caso di coinvolgimento dei pazienti per il perfezionamento di un modulo di consenso informato tramite il feedback dei pazienti. I collaboratori di UCB hanno chiesto a pazienti...
Quando i pazienti comprendono meglio in che modo sono effettuati gli studi clinici di buona qualità possono giocare un ruolo nel loro disegno e nella loro conduzione, essendo di...
I kit di base forniscono link a letture di background correlate presenti nel toolbox e associate ai deck delle slide e ai media in Powerpoint al fine di preparare...
Gli studi di Fase I sono di solito i primi studi di un farmaco condotti su esseri umani, noti come studi "first-in-human" (o anche "first-in-man"). Sono di solito studi...
Una volta che i farmaci sono stati somministrati e trasportati al target dal flusso sanguigno, i loro principi attivi interagiscono con le cellule, in modi diversi, stimolando o inibendo...
Un programma non clinico rigoroso deve essere completato prima che un farmaco possa essere studiato per la prima volta negli esseri umani in studi clinici di Fase I.
Gli studi clinici di fase II o studi di prova di concetto iniziano a esaminare l'effetto del farmaco sulla malattia target in esseri umani. Sono generalmente condotti in molteplici...
Conoscenza e passione sono gli antidoti della disperazione! Con questo corso non solo ho migliorato molto la mia base di conoscenze, ma anche acquisito una maggiore comprensione di come...
Un Comitato di monitoraggio sulla sicurezza dei dati (DSMB) è un gruppo di individui indipendenti, esterni allo studio, che sono esperti in importanti aree. Rivedono su base regolare i...
