I kit di base forniscono link a letture di background correlate presenti nel toolbox e associate ai deck delle slide e ai media in Powerpoint al fine di preparare...
Partendo da questi principi, l'International Working Group for HTA Advancement ha sviluppato una serie di quindici principi per gli organismi che si occupano di valutazione delle tecnologie sanitarie.
Durante la generazione del composto guida, molte molecole vengono studiate in relazione alla loro interazione con il target. Per migliorare il loro effetto su quest'ultimo, può essere necessario modificarle...
Un esempio di pazienti coinvolti tramite pazienti e organizzazioni di pazienti che forniscono opinioni riguardo
al disegno di uno studio clinico relativo alla malattia di Cushing. Il consulto si è...
I Comitato etici (CE) valutano l'accettabilità di una ricerca dal punto di vista etico prima che i partecipanti possano essere arruolati in uno studio. I CE sono organi neutrali...
Durante la fase della scoperta e del processo di sviluppo dei farmaci relativa agli studi non clinici sulla sicurezza, le molecole sono sottoposte a sperimentazioni in soggetti animali, al...
Trascrizione Mi chiamo Matthew May. Lavoro per la DIA, che è una organizzazione no profit nell’ambito dell’industria farmaceutica. Siamo un’associazione di aderenti a livello globale che fornisce anche...
La regolamentazione dei medicinali garantisce che possano essere immessi in commercio solo farmaci sufficientemente sicuri, efficaci e di elevata qualità.
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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