Les résultats des essais cliniques sont consignés dans un rapport d'étude clinique (REC) d'une manière prescrite ; cependant, l'accès au REC est généralement limité. Les informations de synthèse du REC...
Les activités de gestion du cycle de vie commencent dès l'obtention de l'AMM accordée par les autorités réglementaires. La recherche sur le médicament continue afin de rassembler des données...
Pour obtenir une approbation d'essai clinique, une application d'essai clinique doit être soumise à des institutions réglementaires et un comité d'éthique de la recherche qui étudient le protocole et...
Les médicaments génériques sont des copies des médicaments originaux de marque. Ils peuvent être fabriqués et vendus après expiration de la protection sur un produit d’origine. Ils ont la...
Transcription Je m’appelle Victoria Fonsou, je viens de Grèce. Je suis une patiente atteinte du cancer du sein et je suis également soignante de mon père à qui...
La pharmacovigilance est l'activité qui consiste à détecter, expliquer et prévenir les événements indésirables ou tout autre problème liés à l'utilisation des médicaments.
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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