Last update: 19 Oktober 2016
Einleitung
Dieses EUPATI Minikurs-Startpaket ist für die Patientenbeteiligung an der Bestimmung von Forschungsschwerpunkten ausgelegt.
Die EUPATI Minikurs Startpakete wurden aus dem Inhalt der EUPATI Toolbox und dem EUPATI Trainingskurs für Patientenexperten entwickelt. Die Startpakete befassen sich mit den Rollen, die Patienten in der Arzneimittelentwicklung spielen, die z. B. in der Abbildung unten gezeigt sind.
Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über das Thema vorzubereiten. Jedes Startpaket enthält eine Auswahl an PPT Folien, die im Training der Patienten/Befürworter über die „Grundlagen” auf diesem Gebiet verwendet werden können, z. B. in einem einstündigen oder eintägigen Seminar.
Die Startpakete stützen sich auf den bestehenden Inhalt in der EUPATI Toolbox und weitere Links zu Zusatzmaterialen in der Toolbox. Die „Startpakete” sind keine „gebrauchsfertigen” Kursmodelle – es handelt sich um eine Ressource, die erfahrenen Trainer zur Vorbereitung und Durchführung des Kurses zur Wiederverwendung zur Verfügung steht. Man muss sie bearbeiten und in den Zusammenhang bringen.
Ehe Sie anfangen, laden Sie bitte das 'Handbuch für Trainer' herunter und lesen Sie es durch.
Setzen von Forschungsprioritäten
Dieses Startpaket bietet weiterführende Informationen, Folien, ein Video und Quizze für das Training von Patienten, die sich am Setzen von Forschungsprioritäten beteiligen möchten.
Kernlektüre
Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 1: Erkenntnisgewinnung
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 2: Auswahl des „Angriffspunkts“ (Target)
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 3 und Schritt 4: Auswahl eines Moleküls („Leitstruktur“)
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 5: Nicht-klinische Sicherheitsprüfung
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 6: Phase I – Nachweis des Wirkmechanismus
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 7: Phase II – Machbarkeitsnachweis
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 8: Konfirmatorische Studien
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 9: Behördliche Überprüfung
Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 10: Lebenszyklus-Management
Neue Forschungsgebiete bei den personalisierten Arzneimitteln
Einführung in klinische Forschung
Herausforderungen an die personalisierte Medizin
Das Potenzial von Patientenstimmen in der Forschung
Freigestellt
Es gibt keinen freigestellten Inhalt im Startpaket über die Festsetzung der Forschungsprioritäten.
Präsentationen
- Präsentation: Die grundlegenden Prinzipien der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung
Size: 945,895 bytes, Format: .pptx
Die grundlegenden Prinzipien der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung. Es dauert über 12 Jahre und kostet mehr als eine Milliarde Euro, all die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten durchzuführen, die erforderlich sind, bis ein neues Arzneimittel für die Behandlung von Patienten zur Verfügung steht. Diese Präsentation stellt die Details des Prozesses von der Entdeckung bis zur Markteinführung eines neuen Arzneimittels und darüber hinaus vor.
Quizzes
Quizzes werden in der Zukunft für jede Präsentation angeboten:
- Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln
- Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 1-10
- Neue Forschungsgebiete bei den personalisierten Arzneimitteln
- Herausforderungen an die personalisierte Medizin
- Off-Label-Anwendung
Videos
Eine Einführung in klinische Forschung [ECRAN] kann heruntergeladen werden von EUPATI auf Vimeo.
Erforschen Sie die Geschichte klinischer Studien zurück zum Jahr 1747 und lernen Sie in diesem kurzen Video vom ECRAN Projekt wie Sie heute durchgeführt werden.
„Klinische Forschung” vom ECRAN Projekt ist unter lizenziert unter CC BY-NC-SA 4.0
Verwendete Terminologie - Creative Commons
Vergessen Sie nicht, dass der gesamte von EUPATI freigegebene Trainingsinhalt unter einer Creative Commons Lizenz freigegeben wurde, die sich auch auf alle daraus entwickelten Inhalte bezieht! Deshalb
- müssen Sie die Lizenz in Ihrem Kursmaterial angeben.
- Sie müssen Ihr Kursmaterial auch unter Creative Commons freigeben, wenn Sie EUPATI Material verwenden.
Ein Beispiel, wie das Material referenziert wird falls Sie nichts geändert haben:
“Phasen der klinischen Entwicklung” by EUPATI ist unter lizenziert CC BY-NC-SA 4.0.
Ein Beispiel, wie das Material referenziert wird falls Sie etwas geändert haben:
“Mein Führer durch klinische Studien” stammt aus “Phasen der klinischen Entwicklung” von EUPATI used under CC BY-NC-SA 4.0. “Mein Führer durch klinische Studien” ist lizenziert unter CC BY-NC-SA 4.0 von Matthew.
Sie können mehr erfahren über die Verwendung des EUPATI Inhalts auf der Creative Commons Seite unter eupati.eu
Verwendung des EUPATI Logos
Das EUPATI Logo ist durch ein Markenzeichen geschützt, das im Besitz des Europäischen Patientenforums [European Patients Forum]ist.
Außer für den beschränkten Zweck, um anzuzeigen, dass diese Arbeit von EUPATI, oder in Kollaboration mit EUPATI, dem europäischen Patientenforum (EPF) entwickelt oder lizenziert wurde, ist die Verwendung des Markenzeichens „EUPATI” oder eines verwandten EUPATI Markenzeichens oder Logos ohne vorherige Zustimmung der EPF durch jegliche Partei nicht gestattet. Jede erlaubte Verwendung muss in gemäß den derzeit geltenden EUPATI Verwendungs-Richtlinien wie auf der Webseite veröffentlicht stattfinden oder wie ansonsten von Zeit zu Zeit auf Anfrage erhältlich ist.
A2-SK-Forschungsprioritäten-V1.0