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Amanda Bok, Belgien

Arzneimittel-F&E

Dieser Kurs leistet einen enorm wichtigen Beitrag zum öffentlichen Gesundheitssektor und sollte eine Hauptsäule öffentlich finanzierter Ausbildung sein.

Interaktion zwischen Patienten, Behörden und der Industrie

Arzneimittel-F&E

Die Prozesse für Patientenbeteiligung an der industriellen Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln haben sich weiterentwickelt, aber die Entwicklung von Rahmenbedingungen, Mechanismen, Messgrößen und Prozessen geschieht in Einzelaktionen ohne viel...

Datenerfassung bei klinischen Studien

Arzneimittel-F&E

Es gibt verschiedene Arten von Datenerfassung in klinischen Studien, zum Beispiel elektronische Methoden und Patient Reported Outcomes (PROs). Alle Formen von Datenerfassung müssen den Regeln der Guten Klinischen Praxis...

Statistik in klinischen Studien: Bevölkerungsstichproben

Arzneimittel-F&E

Forscher, die eine klinische Studie durchführen, wählen die Stichprobe aus der gesamten für die Studie relevanten Patientenpopulation aus, da es nicht möglich ist, die klinische Studie mit der gesamten...

Beteiligte Patienten – Zusammenarbeit an einer klinischen Prüfung

Patient Engagement

Einleitung Eine französische Patientenvereinigung (La Ligue contre le cancer – http://www.ligue-cancer.net/), entwickelte eine Zusammenarbeit mit der Sanofi-French Clinical Study Unit (CSU), um Patienten in die Überprüfung von Einwilligungserklärungen sowie...

Kinder- und Jugendmedizin: pädiatrisches Prüfkonzept

Arzneimittel-F&E

Ein pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) muss eingereicht werden, um die Genehmigung eines Arzneimittels für Kinder zu unterstützen. Das pädiatrische Prüfkonzept durchläuft ein Überprüfungsverfahren und stellt sicher, dass die pädiatrische Entwicklung...

Interview mit Nancy Hamilton

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Nancy Hamilton. Ich bin derzeit Trainingsmanager bei der Europäischen Organisation für Seltene Krankheiten (EURORDIS). Ich organisiere die EURORDIS Sommerschule. Wir trainieren dort jedes Jahr 40...

Ein aktives Anhören des Patienten ist die Lösung

Patient Engagement

Mein Weg in die Patientenbeteiligung Als ich in die Industrie umstieg, blieb meine Mission, an der Verbesserung der Gesundheit der Menschen gemäß ihrer eigenen Definition teilzuhaben, die gleiche wie...

Risikokommunikation bei Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Risikokommunikation ist ein bidirektionaler Austausch von Informationen zu den Risiken und Nutzen eines Arzneimittels. Patienten, Unternehmen und Gesundheitbehörden haben bei der Risikokommunikation und dem Risikomanagement eine wichtige Rolle zu...

Welche Vorteile bietet eine Beteiligung des Patienten am HTA-Prozess?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern drei Patientenvertreter die Vorteile der Patientenbeteiligung an HTA-Verfahren.

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