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Allgemeine Toxizitätsstudien

präklinische Toxizitätsstudien untersuchen das Sicherheitsprofil eines Arzneimittels. Wirkstoffkandidaten müssen vielen verschiedenen Arten präklinischer Toxizitätsuntersuchungen unterzogen werden, bevor sie erstmals im Rahmen klinischer Studien verabreicht werden oder eine Marktzulassung erhalten.

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Šarūnas Narbutas, Litauen

10 Tage lang außerordentlich anregende Diskussionen mit 50 kompetenten Patientenvertretern ist eine Erfahrung in Kapazitätsbildung, die einzigartig ist. Die Kursstruktur erlaubt es, dass man lernt wenn man lernen will...

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Minikurs-Startpaket – Forschungsschwerpunkte setzen

Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über Patientenbeteiligung am Setzen von Forschungsprioritäten vorzubereiten.

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Prüfpräparat: Von der Herstellung zum Teilnehmer

In der klinischen Entwicklung eignen sich die vorhandenen Fertigungs- und Vertriebsstätten möglicherweise nicht für ein Prüfpräparat (IMP, investigational medicinal product). IMPs müssen jedoch in Übereinstimmung mit den Richtlinien der...

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Interview mit Gilliosa Spurrier

Transkript Ich heiße Gilli Spurrier-Bernard. Ich bin eine Patientenvertreterin, weil mein Mann an Stufe 4 Melanoma leidet. Als Patientenvertreterin startete ich die Melanoma Frankreich [Melanome France] Gruppe, weil...

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