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Pharmakovigilanz: Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Pharmakovigilanz ist die Erkennung, Untersuchung und Vermeidung von unerwünschten Ereignissen oder anderen arzneimittelbezogenen Problemen.

Gesundheitliche Risikofaktoren

Arzneimittel-F&E

Risikofaktoren sind solche Einflüsse, die im Zusammenhang mit Gesundheitsbeeinträchtigungen, Behinderungen, Erkrankungen oder Tod stehen. Generell können Risikofaktoren als verhaltensbezogen, physiologisch, bevölkerungsstatistisch, umgebungsbedingt oder genetisch klassifiziert werden. Eine Reduktion des...

Pflanzliche Arzneimittel

Arzneimittel-F&E

Pflanzliche Arzneimittel basieren auf Extrakten von Pflanzen oder Pflanzenteilen, die heilende Eigenschaften haben. Sie werden seit Hunderten von Jahren eingesetzt und können als Urform biologischer Behandlungsformen angesehen werden. Pflanzliche...

klinische Studienergebnisse: Veröffentlichung

Arzneimittel-F&E

Nach ihrer Veröffentlichung sollten klinische Studienergebnisse kritisch überprüft und auf Faktoren wie Verlässlichkeit, Verzerrung, Stellenwert und wie sie zu vorhandener Literatur passen, bewertet werden.

Beteiligte Patienten – Zusammenarbeit an einer klinischen Prüfung

Patient Engagement

Einleitung Eine französische Patientenvereinigung (La Ligue contre le cancer – http://www.ligue-cancer.net/), entwickelte eine Zusammenarbeit mit der Sanofi-French Clinical Study Unit (CSU), um Patienten in die Überprüfung von Einwilligungserklärungen sowie...

Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Sobald ein Ziel-Rezeptormolekül oder ein Enzym identifiziert wurde, beginnen die Wissenschaftler in der Absicht, die im Zusammenhang mit der Krankheit stehende Aktivität zu „korrigieren“, mit der Suche nach potenziellen,...

Patientenrechte, -pflichten, -organisationen

Arzneimittel-F&E

Teilnehmer an einer klinischen Studie besitzen gesetzlich geschützte Rechte, aber auch spezifische Pflichten. Patientenorganisationen pflegen enge Beziehungen zu den Teilnehmern einer klinischen Studie, tragen dazu bei, die Studie zu...

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Informationen und Ressourcen rund um die Arzneimittelforschung und -entwicklung, einschließlich der Beteiligung von Patienten über die Zeit der Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln.

Werkzeuge und Ressourcen für eine aktive Mitarbeit von Patienten im Rahmen der Arzneimittelforschung und -entwicklung.