Sökresultat

Visar 168 resultat 

Kritisk läsning av kliniska studieresultat

När läsaren kritiskt läser resultaten av en klinisk studie ska denne ta hänsyn till relevant information från de bästa tillgängliga källorna och bör även beakta frågor avseende studiens tillförlitlighet,...

Läs mer »

Uppförandekod

Uppförandekod för alla intressenter som är i involverade i patientrelaterade aktiviteter inom läkemedelsframställning. Bakgrund/motivering Det finns ingen europeisk eller internationell lag som fastställer vad som gäller för patientdelaktighet under...

Läs mer »

Datainsamling vid kliniska prövningar

Det finns flera olika sätt att samla in data vid kliniska prövningar, t.ex. elektroniska metoder och patientrapporterade utfall (PRO).All datainsamling måste uppfylla riktlinjerna för god klinisk sed (GCP) för...

Läs mer »

Patientdelaktighet – fas III hepatit C

Inledning Det här är ett samarbete mellan BMS (Bristol-Myers Squibb) och FUNDHEPA (patientorganisation) för att ge fler patienter möjlighet att få en innovativ behandling mot hepatit C genom att...

Läs mer »

Patientdelaktighet i HTA

Det sätt på vilket hur patienter blir delaktiga i ett HTA-organ beror på den politiska och kulturella kontexten.Patientdelaktighet i HTA bör utvecklas som ett resultat av samarbete mellan HTA-organet och...

Läs mer »

Patientdelaktighet – Utformning av kliniska prövningar

Inledning Ett exempel på patientdelaktighet genom att patienter och patientorganisationer gav sina synpunkterpå utformningen av en klinisk prövning om Cushings sjukdom.Konsultationen ägde rum mellan Novartis och sjuksköterskor från olika team (USA,...

Läs mer »

Upplägg av kliniska prövningar

Det finns olika typer av upplägg för kliniska prövningar:randomiserade eller icke-randomiserade kontrollerade prövningar, singel- eller dubbelblindade prövningar och prövningar med superioritet eller icke-inferioritet.

Läs mer »

Filter