Durante la generazione del composto guida, molte molecole vengono studiate in relazione alla loro interazione con il target. Per migliorare il loro effetto su quest'ultimo, può essere necessario modificarle...
Il valore dei risultati di uno studio cinico è valutato alla luce del disegno, dei partecipanti, degli effetti osservati e delle conoscenze mediche precedenti.
È necessario presentare un piano di indagine pediatrica (PIP) al fine di supportare l'autorizzazione di un medicinale per l'uso nei bambini. Il PIP viene sottoposto a un processo di...
La visione di EUPATI può essere ricollegata ai diritti dei pazienti. Il diritto a essere informati, il diritto a essere formati, il diritto a essere coinvolti, il diritto a...
Questo corso è stato d'importanza cruciale nel mio lavoro come difensore dei diritti. Ha rafforzato la mia voce come difensore dei pazienti, affinché potessi impegnarmi in modo significativo con...
L'aderenza al farmaco (nota anche come "aderenza del paziente" oppure "compliance") è il modo in cui i pazienti seguono le istruzioni dei medici riguardo alle tempistiche, alla frequenza e...
I difensori dei diritti dei pazienti possono essere coinvolti nello sviluppo clinico iniziale tramite partnership e relazioni di lavoro con enti di regolamentazione, comitati etici, sperimentatori e industrie. Possono...
Principi sovrastanti al coinvolgimento dei pazienti nell’intero processo di ricerca e sviluppo dei farmaci L’Accademia europea dei pazienti (EUPATI) è un progetto dell’Iniziativa paneuropea per i farmaci innovativi (Innovative...
Trascrizione Mi chiamo Luís Mendão. Sono portoghese. Ho 58 anni; sì, 58 anni. Mi sono formato come biochimico, ma non ho mai usato questo titolo. Ho lavorato molte...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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