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Le développement de médicaments à usage pédiatrique nécessite une planification et une prise de décision soigneusement étudiées. La législation de l'UE impose que le développement de médicaments à usage...
La Pharmacopée européenne comporte les normes de qualité des principes pharmaceutiques actifs, ainsi que des méthodes analytiques pour identifier la substance et évaluer sa qualité et sa force quantitative.
Lorsqu'un médicament est administré et acheminé par le flux sanguin jusqu'à la cible à traiter, sa substance active agit sur les cellules et, de différentes façons, simule ou inhibe...
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Les études cliniques de phase I, ou études de preuve de concept du mécanisme d'action, testent la sécurité d'un médicament chez l'homme. Ces études sont généralement effectuées sur des volontaires...
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