Un médicament ne peut pas être commercialisé dans l'Union européenne (UE) si la société n'a pas obtenu pour ce médicament une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès...
Introduction Exemple de l’expérience d’un patient utilisé comme interface entre les promoteurs d’essais cliniques et les participants à ces essais. Pour des maladies rares avec EURORDIS et Act Up...
Transkription Mit navn er Gilli Spurrier-Bernard. Jeg er patientrepræsentant, fordi min mand er patient og har et malignt melanom i stadie 4. Som patientrepræsentant startede jeg gruppen Melanome...
Transcription [Quelle formation un patient doit-il suivre pour participer au processus ETS?] Jan Geissler – Défenseur des patients et directeur de projet pour l’Académie européenne des patients sur...
Les comités d'éthique de recherche (comité de protection de la personne, CPP) évaluent la recevabilité éthique d'une recherche avant que des participants ne puissent être recrutés dans une étude....
La biodisponibilité est la fraction (pourcentage) intacte d'un médicament qui atteint la circulation sanguine (circulation systémique). La biodisponibilité varie selon les substances pharmaceutiques et le mode d'administration.
Une fois publiés, les résultats d’une étude clinique doivent être revus et évalués avec un œil critique par rapport à la fiabilité, le biais, la signification et la cohérence...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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