Pendant l'étape de la sélection de la cible thérapeutique du processus de développement d'un médicament, les chercheurs choisissent le processus anormal qu'il faudra analyser et corriger pour traiter une...
L'épidémiologie est la science fondamentale sur laquelle repose la santé publique. C'est l'étude des maladies dans les populations, visant notamment à connaître : le nombre de personnes touchées par ces...
La communication du risque est un échange bilatéral sur les risques et bénéfices d’un médicament. Les patients, les sociétés et les autorités de santé jouent tous un rôle important...
Dans cette vidéo, trois défenseurs des patients font part de leur expérience et de celle de leur organisation en matière d'implication dans les processus d'ETS.
Pour qu’un produit pharmaceutique puisse être commercialisé et vendu, il convient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché auprès des autorités compétentes nationales. Il existe deux types de...
Les « décisions au sein de l'essai » sont des décisions prises une fois qu'un essai clinique a déjà commencé. Par exemple, si un problème inattendu apparaît. Cet article étudie deux...
Introduction Ce rapport concerne une étude réalisée auprès de patients pour améliorer un formulaire de consentement éclairé. Des employés d’UCB ont consulté des patients atteints d’épilepsie et de polyarthrite...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
Nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site web. Si vous continuez à utiliser ce site, nous supposerons que vous en êtes satisfait.
