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Montrant 195 résultats

Développement de médicaments à usage pédiatrique : Récapitulatif

R&D des médicaments

Le développement de médicaments à usage pédiatrique est important, mais nécessite de prendre des mesures particulières lors du développement clinique afin de mettre les enfants à l'abri de risques...

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Systèmes d’ETS européens

R&D des médicaments

Les systèmes d’ETS européens sont différents, mais incluent généralement des étapes d’estimation et d’évaluation.

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10 jours de discussions magnifiquement ouvertes avec 50 représentants compétents des patients est une expérience inégalable en matière de renforcement des capacités. La structure du cours vous permet d'apprendre quand vous...

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Médicaments falsifiés

R&D des médicaments

Un médicament falsifié est un faux médicament qui se fait passer pour un vrai médicament autorisé mais qui se compose d'ingrédients falsifiés ou de mauvaise qualité, d'aucun ingrédient ou...

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Participation des patients au processus de prise de décisions concernant l’ETS

R&D des médicaments

La participation des patients au processus de prise de décisions concernant l'ETS est importante et peut s'exercer de différentes façons dans divers domaines.

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Participation des patients – DevelopAKUre pour l’AKU

Patient Engagement

Introduction Exemple de partenariat public-privé composé de divers groupes internationaux issus de l’industrie (Sobi), d’organisations de patients (AKU Society et ALCAP), d’hôpitaux (Royal Liverpool University Hospital, Hôpital Necker et...

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Entretien avec Diego Villalón

Patient Engagement

Transcription Je m’appelle Diego Villalón, j’ai été atteint d’un lymphome quand j’avais 23 ans, et depuis lors je me suis impliqué dans différentes organisations de patients. Il y a...

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Entretien avec Tetiana Zamorska

Patient Engagement

Transcription Je m’appelle Tetiana Zamorska, je viens d’Ukraine. Je vis dans la capitale de l’Ukraine, Kiev. Mon fils est né avec un trouble de la peau rare appelé...

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Fabrication d’un médicament. Étape 9 : soumission réglementaire

R&D des médicaments

Après les études cliniques de phase III, toutes les informations qui concernent un médicament sont recueillies et organisées selon un format prédéfini (dossier) qui est alors soumis aux autorités réglementaires....

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Développement non clinique : types d’études non cliniques

R&D des médicaments

Il existe plusieurs types d'études non cliniques, chacune ayant des objectifs propres et des obligations spécifiques de réalisation.

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Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments

Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments