Le processus de recrutement dans des essais cliniques est soumis à une réglementation stricte, de même que la façon dont les promoteurs font la publicité des essais cliniques auprès...
Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) examine les demandes de désignation de produits pharmaceutiques orphelins.
Pour obtenir une approbation d'essai clinique, une application d'essai clinique doit être soumise à des institutions réglementaires et un comité d'éthique de la recherche qui étudient le protocole et...
Lors des essais cliniques, la compensation ne constitue pas la norme mais peut être offerte aux participants selon divers modèles et dans le respect des lois et réglementations en...
La pharmacovigilance est l'activité qui consiste à détecter, expliquer et prévenir les événements indésirables ou tout autre problème liés à l'utilisation des médicaments.
Les chercheurs sélectionnent pour les essais cliniques des échantillons dans la population totale des patients à laquelle s'applique l'essai, car il est impossible de réaliser l'essai clinique sur tous...
Plusieurs nouveaux domaines de recherche font progresser la médecine personnalisée, comme la génétique moléculaire, l'épigénétique, la pharmacogénétique et le développement de biomarqueurs et de biomédicaments.
Le cours d'EUPATI a exploité les compétences dont j'avais besoin pour jouer un rôle efficace et actif dans la recherche et le développement, en toute confiance. Le cours d'EUPATI...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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