La réglementation des médicaments est fondamentale pour garantir que seuls des médicaments de haute qualité sont commercialisés. En Europe, la Commission européenne propose une législation de haut niveau sous...
Mon parcours pour l’implication des patients Lorsque je suis passée dans l’industrie, ma mission visant à participer à l’amélioration de la santé selon la définition que des malades pouvaient...
Transcription Je m’appelle Dominique Hamerlijnck. Je suis un des défenseurs des intérêts des patients de la Dutch Lung Foundation. Nous avons différents projets et ils se déroulent généralement...
Transcription Bonjour, je m’appelle Victoria Thomas et je suis la responsable de l’implication du public dans une organisation, le National Institute for Health and Care Excellence, également appelée...
Les activités de gestion du cycle de vie commencent dès l'obtention de l'AMM accordée par les autorités réglementaires. La recherche sur le médicament continue afin de rassembler des données...
Les médicaments à base de plantes sont des extraits de plantes ou des parties de plantes réputées pour leurs propriétés curatives. Ils sont utilisés depuis plusieurs siècles et peuvent...
La pharmacologie est l’étude du fonctionnement d’un médicament, de la manière dont l’organisme y répond et des modifications qui se produisent dans le temps. La pharmacologie est divisée en...
Un examen attentif des divers facteurs est nécessaire avant de progresser à partir d'études non-cliniques à des études cliniques et de régler la première dose chez l'humain.
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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