În timpul unei lecturi critice a rezultatelor unui studiu clinic, cititorul trebuie să ia în considerare informațiile relevante din cele mai bune surse disponibile și să pună întrebări privind...
Formularea galenică utilizează principii de preparare și combinare a substanțelor active pentru obținerea medicamentelor gata de utilizare și optimizarea absorbției acestora de către corp.
Studiile clinice din Faza II, sau studiile de validare a conceptului, încep să testeze efectul unui medicament asupra bolii-țintă la oameni. Aceste studii se desfășoară, în mod normal, în...
Dezvoltarea medicamentelor pentru copii este importantă, însă necesită adoptarea unor măsuri speciale în timpul dezvoltării clinice, pentru a proteja copiii împotriva riscurilor care pot fi evitate.
Grupul Internațional de Lucru pentru Progresul HTA a dezvoltat un set de cincisprezece principii-cheie pentru organismele de evaluare a tehnologiilor medicale.
În timpul etapei de selectare a țintei din procesul de dezvoltare a unui medicament, oamenii de știință aleg procesul anormal pe care se vor concentra și pe care vor...
Introducere Există o colaborare între Bristol-Myers Squibb (BMS) și FUNDHEPA (o organizație a pacienților) care are rolul de a oferi pacienților oportunitatea de a primi un tratament inovator pentru...
Introducere Un raport de caz de implicare a pacienților prin furnizarea de feedback pentru îmbunătățirea unui formular de consimțământ informat. Angajații UCB s-au consultat cu pacienții cu epilepsie și...
În timpul generării direcțiilor de dezvoltare, numeroase molecule sunt testate pentru determinarea eventualelor interacțiuni ale acestora cu ținta. Aceste molecule pot necesita modificări sau un proces de optimizare în...