W badaniach klinicznych można stosować kilka sposobów zbierania danych, w tym metody elektroniczne i wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO). Aby zapewnić najlepszą możliwą jakość wszystkich zebranych danych, wszystkie opcje...
Przepisywanie leków w populacjach specjalnych, takich jak dzieci, osoby w podeszłym wieku, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, może wymagać szczególnej...
Rozwój leków pediatrycznych wymaga wzięcia pod uwagę specjalnych zagadnień, także dotyczących projektu badań naukowych i klinicznych oraz kwestii etycznych.
Rozwój leków pediatrycznych wymaga starannego planowania i podejmowania decyzji. Akty prawne UE zobowiązują do rozpoczęcia rozwoju leku dla dzieci na wczesnym etapie rozwoju nowego leku.
Proces włączania do badań klinicznych podlega szczegółowym przepisom, ponieważ jest sposobem reklamowania przez sponsorów badań potencjalnym uczestnikom. Pacjenci przed włączeniem do badań klinicznych przechodzą badania przesiewowe i muszą wyrazić...
Włączanie do badań klinicznych kobiet w wieku rozrodczym wymaga podjęcia środków ostrożności w celu uniknięcia przypadkowego narażenia zarodka lub płodu na działanie leku „kandydata”, zanim będą dostępne odpowiednie dane...
Konieczne jest dokładne rozważenie różnych parametrów przed przejściem od badań przedklinicznych do badań klinicznych i ustalaniem wielkości dawki stosowanej w pierwszych badaniach klinicznych z udziałem ludzi.
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.OkPrivacy policy
