Statystyka odgrywa istotną rolę w badaniach klinicznych, jeśli chodzi o zapobieganie błędom, błędom systematycznym i fałszywym wnioskom. W tym artykule omówiono niektóre główne pojęcia statystyczne, takie jak testowanie hipotezy,...
Badacze w badaniach klinicznych wybierają populacje próbne z całej populacji pacjentów, której dotyczy dane badanie, ponieważ niemożliwe jest przeprowadzenie badania klinicznego z udziałem całej populacji pacjentów. Jest to standardowa...
Zanim będzie możliwe włączenie uczestników do badania, komisje bioetyczne (REC) oceniają, czy badania te są etycznie akceptowalne. Komisje bioetyczne to wysoce sformalizowane, neutralne ciała, działające zgodnie ze standardowymi procedurami...
Organizacja badań klinicznych na małych populacjach nastręcza problemy etyczne i praktyczne. Do małych populacji należą grupy obejmujące chorych na rzadkie choroby lub szczególne podtypy często występujących chorób, dzieci i...
Istnieje kilka rodzajów błędów systematycznych, które mogą wystąpić w badaniach klinicznych. Błędy systematyczne mogą być związane między innymi z kwalifikacją pacjentów, pomiarami i publikacją. Aby uniknąć lub skorygować błędy...
Biodostępność stanowi ułamek (procent) podanej dawki niezmienionego leku, która osiąga krwiobieg (krążenie ogólne). Biodostępność jest różna w przypadku różnych składników farmaceutycznych i sposobu podania.
Medycyna translacyjna, szybko rozwijające się, interdyscyplinarne podejście do badań biomedycznych, przekształca obiecujące odkrycia laboratoryjne w zastosowania kliniczne.
Uczestnicy badań klinicznych mają określone prawa i są prawnie chronieni, mają także konkretne obowiązki. Organizacje pacjenckie są w bliskim kontakcie z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym i pomagają w...
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.OkPrivacy policy
