Vägledning inför rapportering och informationsspridning av aktiviteter för patientdelaktighet Bakgrund/motivering till dokumentet Det är viktigt att vara öppen och eftersträva ett kontinuerligt och brett lärande för alla berörda...
Diagnosticerad med MS och sedan …. När jag fick min diagnos 2005 visste jag inte mycket om multipel skleros.Jag var faktiskt helt okunnig.Varför skulle jag vara intresserad av en...
I denna artikel beskrivs hur patienter kan vara delaktiga i vetenskapliga regulatoriska kommittéer inom EU, särskilt i aktiviteter inom EMA (Europeiska läkemedelsmyndigheten).
Galenisk formulering handlar om principerna för att bereda och blanda aktiva innehållsämnen till färdiga läkemedel för att optimera absorptionen av dem i kroppen.
När läsaren kritiskt läser resultaten av en klinisk studie ska denne ta hänsyn till relevant information från de bästa tillgängliga källorna och bör även beakta frågor avseende studiens tillförlitlighet,...
Vissa grupper inom en klinisk studies allmänna population kanske behöver specialstuderas eftersom vissa risker, nyttor eller behandlingskrav associeras med dem
Nanopartiklar är små partiklar som endast finns som intravenös beredning och som hjälper läkemedel att nå svårtillgängliga celler och vävnader.De kan även skydda molekyler och styra frisättningen av läkemedel...
Tidiga kliniska prövningar (fas I och II) måste framför allt fastställa att ett prövningsläkemedel är säkert för människor, samt visa att läkemedlet är effektivt mot den avsedda sjukdom eller det...
Vi använder cookies för att se till att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Om du fortsätter att använda denna webbplats kommer vi att anta att du godkänner detta.
