Innan en läkemedelsprodukt får marknadsföras och säljas måste ett godkännande för försäljning erhållas från tillämpliga nationella behöriga myndigheter.Processen för ansökan om godkännande för försäljning kan följa en av två...
Generiska läkemedel är kopior av varumärkta originalläkemedel.De kan tillverkas och säljas efter det att originalproduktens skydd löper ut.De har samma form och aktiva substanser som originalläkemedlet, och de regleras...
Biologiska läkemedel, eller proteinbaserade läkemedel som insulin, är utformade att interagera med specifika mål i patientens kropp.En mer målinriktad verkningsmekanism borde innebära en större chans att läkemedlet har önskad...
Startpaketen innehåller länkar till relevant bakgrundsinformation i verktygslådan och tillhörande PowerPoint-presentationer och media för att förbereda en endags- eller flerdagsutbildning om patientdelaktighet vid utvärdering av medicinsk metodutvärdering.
Inledning Ett FoU-samarbete mellan EATG (European AIDS Treatment Group), ELPA (European Liver Patients Association), TAG (Treatment Action Group) och Janssen FoU. Beskrivning av fallet Patienterna var delaktiga enligt följande:...
Vi använder cookies för att se till att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Om du fortsätter att använda denna webbplats kommer vi att anta att du godkänner detta.
