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Comunicação do risco em medicamentos

A comunicação do risco é uma troca bidirecional de informações sobre os riscos e benefícios de um medicamento. Os dentes, as empresas e as autoridades regulamentares desempenham papéis importantes...

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Princípios de gestão do risco

A gestão do risco é importante no desenvolvimento de medicamentos e na farmacovigilância de modo a evitar situações de crise e consequências nefastas. Existem vários tipos de risco. As...

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Regulamentação dos medicamentos na Europa

A regulamentação dos medicamentos é a base para garantir que apenas são comercializados medicamentos de alta qualidade. Na Europa, a Comissão Europeia propõe legislação de alto nível, sob a...

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Recolha de dados em ensaios clínicos

Existem várias formas de recolha de dados em ensaios clínicos, incluindo métodos eletrónicos e resultados reportados pelos doentes (PROs). Todas as formas de recolha de dados devem seguir as...

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Entrevista com Victoria Thomas

Transcrição Olá, chamo-me Victoria Thomas e eu sou a responsável por envolvimento público na organização chamada Instituto Nacional de Saúde e Cuidados de Excelência, também conhecido como NICE,...

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Entrevista com Tetiana Zamorska

Transcrição Chamo-me Tetiana Zamorska e sou da Ucrânia. Vivo na capital, em Kiev. O meu filho nasceu com um problema de pele raro, a Epidermólise bolhosa. É uma...

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Entrevista com Diego Villalón

Transcrição Bem, o meu nome é Diego, Diego Villalón, tive linfoma quando tinha 23 anos. Desde então tenho estado envolvido em doentes … em diferentes organizações de doentes....

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Envolvimento dos doentes na HTA

A forma como os doentes são envolvidos num organismo de HTA depende do contexto político e cultural. O envolvimento dos doente na HTA deve ser desenvolvido como resultado de uma parceria...

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