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Regulamentação dos medicamentos na Europa

I&D de Medicamentos

A regulamentação dos medicamentos é a base para garantir que apenas são comercializados medicamentos de alta qualidade. Na Europa, a Comissão Europeia propõe legislação de alto nível, sob a...

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Entrevista com Dominique Hamerlijnck

Patient Engagement

Transcrição O meu nome é Dominique Hamerlijnck. Sou uma das defensoras dos doentes da Dutch Lung Foundation. Temos muitos projetos diferentes e geralmente trabalhamos de duas formas. Somos...

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Entrevista com Victoria Thomas

Patient Engagement

Transcrição Olá, chamo-me Victoria Thomas e eu sou a responsável por envolvimento público na organização chamada Instituto Nacional de Saúde e Cuidados de Excelência, também conhecido como NICE,...

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Modelos animais

I&D de Medicamentos

Os modelos animais utilizados em ensaios não clínicos são cuidadosamente selecionados, tendo em consideração diversos fatores.

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Princípios chave da farmacologia

I&D de Medicamentos

A farmacologia é o estudo de como um medicamento atua e de como o organismo responde a este, e das alterações que ocorrem ao longo do tempo. A farmacologia...

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Estudos de toxicidade geral

I&D de Medicamentos

Os estudos de toxicidade não clínicos investigam o perfil de segurança de um medicamento. Os compostos candidatos devem ser submetidos a muitos estudos de toxicidade diferentes antes de serem...

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