Wynagrodzenie za udział w badaniach klinicznych nie jest standardem, ale można zaproponować je uczestnikom, odwołując się do różnych modeli i zgodnie z obowiązującym prawem i przepisami.
Wprowadzenie Przykład współpracy z pacjentaminad tworzeniem projektu badania klinicznego dotyczącego choroby Cushinga. W konsultacjach uczestniczyła firma Novartisi pielęgniarki z różnych zespołów (USA, Kanada i Brazylia), pacjenci z chorobą Cushinga (USA)...
Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii jest działaniem mającym na celu wykrywanie, zrozumienie i zapobieganie zdarzeniom niepożądanym lub innym problemom związanym ze stosowaniem leków.
Komitet monitorujący bezpieczeństwo danych to grupa niezależnych osób niezaangażowanych w badanie, którzy są ekspertami w stosownych dziedzinach. Dokonują oni regularnej oceny zgromadzonych danych z badań klinicznych i przekazują porady...
Badania niekliniczne, polegające na testowaniu związku bez udziału ludzi, mogą być przeprowadzane w dowolnym momencie cyklu życia produktu. Celem badań nieklinicznych jest wskazanie terapii kandydujących mających największe szanse na...
W czasie opracowywania klinicznego dostępne zakłady produkcyjne i dystrybucyjne mogą nie nadawać się do badanych leków (badany produkt leczniczy), jednakże badany produkt leczniczy musi być produkowany, przechowywany i rozprowadzany...
Procesy zaangażowania pacjentów w działania sektora przemysłowego na polu badań i rozwoju leków ewoluowały, ale zmiany ram, mechanizmów, wskaźników i metod zachodzą oddzielnie, bez odpowiedniego dostosowania i wymiany informacji.
10 dni wciągających rozmów z 50 kompetentnymi rzecznikami pacjentów jest doświadczeniem budowania potencjału, którego nie można porównać z niczym innym. Struktura kursu pozwala na naukę pożądanych treści w sposób...
Zestawy startowe zawierają łącza do adekwatnych tekstów z podstawowymi informacjami, znajdujących się w zestawie narzędziowym, i powiązanych prezentacji PowerPoint oraz mediów do tworzenia jedno- lub kilkudniowych szkoleń na temat...
Farmakopea Europejska zawiera standardy jakości czynnych substancji farmaceutycznych, a także metody analityczne służące do identyfikacji substancji i oceny jej jakości i znaczenia ilościowego.
Zasoby dotyczące badań i rozwoju leków m.in. aktywny udział pacjentów
Narzędzia i zasoby umożliwiające aktywny udział pacjentów w badaniach i rozwoju leków
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.OkPrivacy policy
