Introducción Los ensayos de fase I son normalmente los primeros estudios de un medicamento realizados con seres humanos (primeros ensayos con seres humanos). Suelen ser estudios de farmacología humana...
Mismos síntomas, misma enfermedad, ¿mismo tratamiento? Siempre se ha pensado que los pacientes a los que se diagnostica una misma enfermedad comparten también una idéntica causa. Se les suele...
“Me gustaría trabajar con las partes interesadas para acercar a los pacientes a la investigación. Ojalá todos los pacientes pudieran beneficiarse del conocimiento que estoy adquiriendo en este curso.”
Introducción Prácticamente todos los fármacos conllevan un nivel determinado de riesgo. En la mayoría de los casos, este riesgo puede ser insignificante, pero todos los riesgos identificados (por ejemplo,...
Introducción El proceso de toma de decisiones sobre la HTA es el que se recoge en la figura 1. Los pacientes pueden participar en la toma de decisiones sobre...
Introducción Desde 2011, el Parlamento Europeo ha declarado un alarmante aumento de medicamentos que contienen ingredientes de mala calidad o falsificados, no contienen ningún ingrediente en absoluto o lo...
Transcripción Me llamo Claas Röhl. Soy de Viena, Austria. Hace dos años y medio fundé la organización de pacientes NF Kinder, en la que luchamos por personas con neurofibromatosis,...
Transcripción Me llamo Dimitrios Athanasiou. Soy padre de un niño con distrofia muscular de Duchenne. Soy defensor del paciente a tiempo completo, para esta y otras enfermedades raras...
Introducción Al diseñar un ensayo clínico, es importante planificar el método de recogida y captura de los datos durante el ensayo. En este artículo se describe el proceso de...
La galénica es el proceso que convierte un principio activo en un fármaco listo para su uso que puede dosificarse según se requiera. Las formulaciones galénicas se ocupan de los...