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Entscheidungen während der Studie: Entblindung und Beendigung

Arzneimittel-F&E

„Entscheidungen innerhalb einer Studie“ sind Entscheidungen nach Beginn einer Studie, beispielsweise wenn ein unerwartetes Problem auftaucht. In diesem Artikel werden zwei spezielle Arten von Entscheidungen innerhalb einer Studie besprochen:...

Nicht-klinische Entwicklung: Arten nicht-klinischer Studien

Arzneimittel-F&E

Es gibt verschiedene Arten von nicht-klinischen Studien mit jeweils eigener Zielsetzung und spezifischen Durchführungsanforderungen.

Stefano Mazzariol, Italien

Arzneimittel-F&E

Ich würde gerne mit Interessengruppen zusammenarbeiten, um Patienten näher an die Forschung heranzubringen. Es wäre mein Wunsch, dass alle Patienten von dem Wissen, dass ich in diesem Kurs erworben...

Minikurs-Startpaket – Ethik-Kommission

Arzneimittel-F&E

Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über Patientenbeteiligung an Ethik-Kommissionen vorzubereiten.

Spezielle Populationen in klinischen Studien

Arzneimittel-F&E

Für bestimmte Subgruppen der allgemeinen Population einer klinischen Studie müssen möglicherweise spezielle Studien durchgeführt werden, da bei diesen Subgruppen besondere Risiken, Nutzen oder Behandlungsanforderungen vorliegen.

Verantwortungsbewusste Entscheidungsfindung im Gesundheitssystem und HTA

Arzneimittel-F&E

Untersuchung der Entscheidungsfindung im Gesundheitssystem und HTA: Wer trifft Entscheidungen, wie und warum?

Minikurs-Startpaket – Sicherheit von Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Biologika

Arzneimittel-F&E

Biologika oder Wirkstoffe auf Proteinbasis wie Insulin sind auf die Interaktion mit spezifischen Zielen im Körper des Patienten ausgelegt. Ein zielgerichteterer Wirkmechanismus sollte dazu führen, dass das Biologikum –...

Informationen über Arzneimittel

Arzneimittel-F&E

Informationen über Arzneimittel werden für Patienten und Mediziner auf verschiedenen, genau geregelten Wegen bereitgestellt, beispielsweise als Etikettierung, Packungsbeilagen und Zusammenfassung der Produktmerkmale.

Beurteilung der Einhaltung der Studienanweisungen durch die Teilnehmer während klinischer Studien

Arzneimittel-F&E

Ein wichtiger Aspekt jeder klinischen Studie ist der Grad der Einhaltung der entsprechenden Anordnungen, die dem Teilnehmer für die Zeit seiner Teilnahme an der klinischen Studie gegeben worden sind....

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Informationen und Ressourcen rund um die Arzneimittelforschung und -entwicklung, einschließlich der Beteiligung von Patienten über die Zeit der Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln.

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