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Interview mit Virginie Hivert

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Virginie Hivert, ich arbeite bei EURORDIS, der europäischen Organisation für Patienten mit seltenen Krankheiten. Ich bin Direktor der therapeutischen Entwicklung, und eine Patientenvertreterin. Ich habe...

Krankheitsmechanismen: Grundlegende Konzepte

Arzneimittel-F&E

Für die Bestimmung des Nutzens eines Arzneimittels bei der Behandlung einer bestimmten Erkrankung sind vier Konzepte von Bedeutung: Symptome, Diagnose, Mechanismen und Ziele.

Das Potenzial von Patientenstimmen in der Forschung

Arzneimittel-F&E

Das Potenzial der Stimmen von Patienten ist phänomenal, denn sie inspirieren, motivieren, informieren und beraten uns bei unseren Aufklärungsseminaren, aber sie fordern uns auch heraus. Wir bei GSK arbeiten...

Kennen Sie andere Organisationen, die an HTA-Prozessen beteiligt sind?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video sprechen drei Patientenvertreter über die Beteiligung von Patientenorganisationen an HTA-Verfahren.

Patientenbeteiligung – Melanom-Gremium

Patient Engagement

Einleitung Fachkrankenschwestern aus dem Bereich Melanom und Experten von Interessengruppen hielten ein Treffen des Melanom-Gremiums ab, um Erkenntnisse über neuartige Methoden und wissenschaftliche Entwicklungen in der Behandlung des Melanoms...

Sollte die Beteiligung von Interessensgruppen am HTA-Prozess auf ein breiteres Publikum ausgeweitet werden?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern drei Patientenvertreter die Vorzüge einer öffentlichen Beteiligung an HTA.

Interview mit Victoria Thomas

Patient Engagement

Transkript Hallo, ich heiße Victoria Thomas und leite die öffentliche Beteiligung im National Institute for Health and Care Excellence auch bekannt unter NICE in Großbritannien. NICE ist eine...

Arten von Studien in der frühen klinischen Entwicklung

Arzneimittel-F&E

Frühe klinische Studien (Phase I und II) müssen vor allem zeigen, dass ein Prüfpräparat für den Menschen sicher ist, sowie, dass das Arzneimittel gegen die beabsichtigte Erkrankung oder einen...

Anträge auf Marktzulassung

Arzneimittel-F&E

Das ultimative Ziel des Arzneimittelentwicklungsprozesses ist eine Genehmigung für die Vermarktung des neuen Arzneimittels – eine Marktzulassung. Dies sollte ein integraler Bestandteil aller Schritte während des gesamten Lebenszyklus des...

Nicht-klinische Entwicklung: Arten nicht-klinischer Studien

Arzneimittel-F&E

Es gibt verschiedene Arten von nicht-klinischen Studien mit jeweils eigener Zielsetzung und spezifischen Durchführungsanforderungen.

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Informationen und Ressourcen rund um die Arzneimittelforschung und -entwicklung, einschließlich der Beteiligung von Patienten über die Zeit der Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln.

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