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Amanda Bok, Belgien

Arzneimittel-F&E

Dieser Kurs leistet einen enorm wichtigen Beitrag zum öffentlichen Gesundheitssektor und sollte eine Hauptsäule öffentlich finanzierter Ausbildung sein.

Interview mit Klaartje Spijkers

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Klaartje Spijkers. Ich komme aus den Niederlanden. Ich bin die Mutter eines kleinen Buben mit Duchenne Muskeldystrophie, einer progressiven Muskelkrankheit. Ich bin Senior Projektmanager bei...

Die Entwicklung von Arzneimitteln für Kinder: Übersicht

Arzneimittel-F&E

Die Entwicklung von Arzneimitteln für Kinder ist wichtig, erfordert jedoch spezielle Maßnahmen, die während der klinischen Entwicklung zu ergreifen sind, um Kinder vor unangemessenen Risiken zu schützen.

Welche praktischen Maßnahmen könnten die Regulierungsstellen ergreifen, um der Stimme der Patienten Gehör zu verleihen?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern Patientenvertreter, wie die Regulierungsbehörden die Stimme der Patienten im HTA stärken können.

Epidemiologie

Arzneimittel-F&E

Epidemiologie beschäftigt sich mit der Untersuchung der verschiedenen Einflussfaktoren auf das Auftreten, Verbreitung oder Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Verletzungen und anderen gesundheitsbezogenen Ereignissen in einer bestimmten Bevölkerung.

Patientenrechte, -pflichten, -organisationen

Arzneimittel-F&E

Teilnehmer an einer klinischen Studie besitzen gesetzlich geschützte Rechte, aber auch spezifische Pflichten. Patientenorganisationen pflegen enge Beziehungen zu den Teilnehmern einer klinischen Studie, tragen dazu bei, die Studie zu...

Herausforderungen an die personalisierte Medizin

Arzneimittel-F&E

Die personalisierte Medizin unterliegt ständiger Entwicklung und stellt Forschung und Behandlung vor prozedurale und ethische Herausforderungen.

Statistik in klinischen Studien: Schlüsselkonzepte

Arzneimittel-F&E

Statistische Verfahren spielen bei klinischen Studien eine wichtige Rolle, um Fehler, Verzerrungen und falsche Schlussfolgerungen zu vermeiden. Dieser Artikel behandelt bestimmte Grundkonzepte statistischer Methoden wie die Hypothesentestung, Fehler 1....

Nicht-klinische Entwicklung: Grundprinzipien

Arzneimittel-F&E

Nicht-klinische Studien können jederzeit während des Lebenszyklus des Produkts durchgeführt werden. Sie untersuchen den Wirkstoff außerhalb des menschlichen Körpers. Nicht-klinische Studien zielen darauf ab, Kandidatentherapien zu identifizieren, die den...

Ethische, soziale und rechtliche Fragen (ELSI) bei der HTA

Arzneimittel-F&E

HTA-Gremien müssen bei der Beurteilung von Gesundheitstechnologien ethische, rechtliche und soziale Aspekte (ELSI) berücksichtigen.

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