Transkription Mit navn er Souzi Makri, jeg kommer fra Cypern. Jeg er patientekspert og involveret i Cyprus League Against Rheumatism. Jeg er medlem af bestyrelsen og ansvarlig for...
Efter fase III af de kliniske undersøgelser er alle oplysningerne om et lægemiddel indsamlet og organiseret i et forudbestemt format (en dossier), som derefter sendes til lægemiddelmyndigheden. Herefter bestemmer...
Den måde, patienterne inddrages i et MTV-organ på, afhænger af den politiske og kulturelle kontekst. Patientinddragelse i MTV bør udvikles som resultatet af et partnerskab mellem MTV-organet og patientrepræsentanterne,...
Jeg er en af dette års studerende, som lærer at oversætte lægesprog til meningsfyldt, tilgængelig og pålidelig information. Denne viden skal gøres tilgængelig for alle. Stikord: Patientrepræsentantens værktøjskasse
Under de prækliniske sikkerhedstest i processen til forskning og udvikling af lægemidler sikkerhedstestes molekyler på dyr for at fastlægge, om de har et acceptabelt sikkerhedsniveau til at blive testet...
Introduktion En case-rapport om patientinddragelse i form af patientrepræsentation i HIV DUET fase III-forsøgene, som undersøger et nyt behandlingsregime, hvor der anvendes en kombination af to forsøgsstoffer: TMC125 (etravirin)...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.