Dette kursus har været afgørende for mit arbejde som patientrepræsentant. Det har styrket min stemme som patientrepræsentant, så jeg kan interagere på en meningsfuld måde med forskellige aktører.
EUPATI's vision kan knyttes tilbage til i patienters rettigheder. Retten til at blive informeret, retten til at blive undervist, retten til at blive inddraget, retten til at blive set...
Transkription Mit navn er Virginie Hivert. Jeg arbejder for EURORDIS, som er den europæiske organisation for patienter med sjældne sygdomme. Jeg er Therapeutic Development Director og dermed patientrepræsentant....
Startsættene giver dig links til relevant baggrundsinformation i værktøjskassen og tilhørende PowerPoint slides og andet, så du kan forberede et endags- eller flerdageskursus om produktinformation, informeret samtykke og patientinformation...
Diagnosticeret med MS, men så … Da jeg fik min diagnose i 2005, vidste jeg ikke så meget om multipel sklerose. Jeg var fuldstændigt uinformeret. Hvorfor skal man tænke...
Kliniske fase III-undersøgelser – eller verifikationsundersøgelser – er den endelige bekræftelse af et lægemiddels sikkerhed og virkning, før det kan sendes på markedet. Fase III-forsøg er den største, mest...
Biologiske lægemidler – eller proteinbaserede lægemidler som f.eks. insulin – er designet til at interagere med specifikke mål i patientens krop. En mere målrettet måde at fungere på betyder,...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
