Wyniki wyszukiwania

widoczny 42 wyniki 

Wywiad z Gilliosą Spurrier

Transkrypcja Nazywam się Gilli Spurrier-Bernard. Jestem rzeczniczką pacjentów, ponieważ mój mąż choruje na czerniaka IV stopnia. Jako rzeczniczka pacjentów zainicjowałam grupę Melanome France, ponieważ we Francji nie było...

Czytaj więcej »

Wywiad z Dominique Hamerlijnck

Transkrypcja Nazywam się Dominique Hamerlijnck. Jestem jedną z rzeczniczek pacjentów z Holenderskiej Fundacji ds. Chorób Płuc. Realizujemy szereg różnych projektów, które zwykle rozpoczynają się w jeden z dwóch...

Czytaj więcej »

Wywiad z François Houÿez

Transkrypcja Mam na imię François. Mam 51 lat. Pracuję w Europejskiej Organizacji ds. Chorób Rzadkich EURORDIS, w której moim głównym zadaniem jest pomaganie pacjentom w poruszaniu się po różnych procedurach związanych z rozwojem,...

Czytaj więcej »

Wywiad z Karen Facey

Transkrypcja Nazywam się Karen Facey. Z wykształcenia jestem statystykiem. Zajmowałam się badaniami nad rozwojem leków, nadzorem nad lekami i oceną technologii medycznych. Będąc od 16 lat zaangażowaną w...

Czytaj więcej »

Wywiad z Janem Geisslerem

Transkrypcja Nazywam się Jan Geissler. Jestem rzecznikiem pacjentów od piętnastu lat. W roku 2001 zdiagnozowano u mnie przewlekłą białaczkę szpikową. W tamtym czasie rokowanie dla tej diagnozy wyglądało...

Czytaj więcej »

Wywiad z Joan Jordan

Transkrypcja Dzień dobry! Nazywam się Joan Jordan. Mieszkam w Irlandii. Jestem rzeczniczką pacjentów od czasu, gdy w 2010 roku zdiagnozowano u mnie remitująco-nawracającą postać stwardnienia rozsianego, a u mojego syna mniej więcej w tym samym...

Czytaj więcej »

Wywiad z Claasem Röhlem

Transkrypcja Nazywam się Claas Röhl. Pochodzę z Wiednia w Austrii. Dwa i pół roku temu założyłem organizację pacjentów NF Kinder. Naszym celem jest walka o ludzi cierpiących na nerwiakowłókniakowatość,...

Czytaj więcej »

Wywiad z Dimitriosem Athanasiou

Transkrypcja Nazywam się Dimitrios Athanasiou. Jestem ojcem dziecka cierpiącego na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Pełnię funkcję pełnoetatowego rzecznika pacjentów dotkniętych dystrofią Duchenne’a i innymi rzadkimi chorobami. U mojego syna tę rzadką...

Czytaj więcej »

Wywiad z Diegiem Villalónem

Transkrypcja Nazywam się Diego Villalón. W wieku 23 lat miałem chłoniaka i od tego czasu angażuję się w działalność różnych organizacji pacjentów. Dwa lata temu wraz z innymi organizacjami pacjentów założyliśmy fundację...

Czytaj więcej »

Filtry