Inledning Ett samarbete mellan Genzyme, IPA (International Pompe Association), patientorganisationer från Storbritannien, Nederländerna och USA, Erasmus Medical Center och Duke University för att vidta lämpliga åtgärder så att information...
Idag kan du ta del av vår rapport om lyckad patientdelaktighet, så se till att läsa den. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ Under de kommande veckorna kommer vi att publicera rapporter om patientdelaktighet som...
Min resa inom patientdelaktighet När jag gick över till branschen var min mission lika mycket att förbättra människors hälsa som den tidigare var inom klinisk praxis och akademiska sammanhang.Min...
Riskkommunikation är ett tvåvägsutbyte av information om ett läkemedels nytta/risk.Både patienter, företag och hälsovårdsmyndigheter spelar viktiga roller inom kommunikation och hantering av risker.
GxP är en förkortning för allmän god sed som hänvisar till en rad lagar, regler och riktlinjer som styr olika områden inom forskning, utveckling, testning, tillverkning och distribution av...
Ett förfalskat läkemedel är en förfalskning som utges för att vara ett riktigt, godkänt läkemedel men som innehåller undermåliga eller förfalskade beståndsdelar, inga beståndsdelar alls eller beståndsdelar i fel...
Patientdelaktighet i utvecklingen av läkemedel: Rekommendationer om hur man hittar rätt företrädare till rätt aktivitet. Bakgrund/motivering till dokumentet Under analysen av befintliga metoder och processer för patientinvolvering, inom...
Icke-kliniska studier kan utföras när som helst under produktens livscykel för att testa föreningen utanför människan.Syftet med icke-kliniska studier är att identifiera de kandidatbehandlingar som har störst sannolikhet att...
Vi använder cookies för att se till att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Om du fortsätter att använda denna webbplats kommer vi att anta att du godkänner detta.OkPrivacy policy
