La formulazione galenica si occupa dei principi della preparazione e della composizione dei principi attivi in medicinali pronti per l'uso al fine di ottimizzare il loro assorbimento da parte...
Le attività di gestione del ciclo di vita iniziano appena un farmaco riceve l'autorizzazione dalle autorità di regolamentazione. La ricerca sul medicinale prosegue al fine di raccogliere dati aggiuntivi...
Quando effettua una lettura critica dei risultati di uno studio clinico, il lettore deve esaminare le informazioni pertinenti provenienti dalle migliori fonti disponibili e prendere in considerazione domande relative...
Un programma non clinico rigoroso deve essere completato prima che un farmaco possa essere studiato per la prima volta negli esseri umani in studi clinici di Fase I.
Il presente articolo esamina il coinvolgimento del paziente nei comitati normativi scientifici nell'UE, in particolare nelle attività dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA).
I kit di base forniscono link a letture di background correlate presenti nel toolbox e associate ai deck delle slide e ai media in Powerpoint al fine di preparare...
Introduzione Una collaborazione di R&D (research and development, ricerca e sviluppo) tra il Gruppo europeo di trattamento per l’AIDS, l’Associazione europea dei malati epatici, Gruppo di azione per il...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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