"Il corso EUPATI ha raccolto le competenze di cui avevo bisogno per svolgere, con fiducia in se stessi, un ruolo efficace e attivo nella ricerca e sviluppo (Research &...
Nello sviluppo di un farmaco pediatrico occorre tenere conto di speciali considerazioni, come i termini della ricerca, il disegno dello studio e questioni di carattere etico.
Prima che un prodotto medicinale possa essere immesso sul mercato e venduto, è necessario che ottenga un'autorizzazione da parte delle rispettive autorità nazionali competenti. Il processo relativo alla richiesta...
“Migliorate la vostra esperienza di lettura attivando i sottotitoli del video di accompagnamento”. Trascrizione [Di quale formazione ha bisogno un paziente per poter partecipare a una procedura HTA?]...
Trascrizione Mi chiamo Nancy Hamilton. Al momento, sono responsabile della formazione presso EURORDIS, l’Organizzazione europea per le malattie rare. Organizzo quella che chiamiamo la Scuola estiva di EURORDIS....
Il mio percorso nel coinvolgimento dei pazienti Quando sono passata a lavorare nell’industria, la mia missione di fare la mia parte nel cercare di migliorare la salute delle persone...
La comunicazione del rischio è uno scambio di informazioni bidirezionale sui rischi e i benefici di un farmaco. I pazienti, le aziende e le autorità sanitarie svolgono tutti ruoli...
I farmaci devono presentare un equilibrio tra efficacia e sicurezza, benefici e rischi. L'efficacia e la sicurezza di un prodotto medicinale vengono analizzate nel corso di tutto il suo...
Trascrizione Mi chiamo Karen Facey. Sono uno statistico per formazione. Ho lavorato nello sviluppo dei farmaci, nella regolamentazione dei medicinali e nella valutazione delle tecnologie sanitarie. Da quando...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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