Les chercheurs sélectionnent pour les essais cliniques des échantillons dans la population totale des patients à laquelle s'applique l'essai, car il est impossible de réaliser l'essai clinique sur tous...
La recherche médicale chez l'homme se déroule selon des principes éthiques stricts. Ces principes ont été définis au fil du temps, à la suite de divers événements historiques ; l'examen...
Les nanoparticules sont des objets de très petite taille, disponibles uniquement en formulations intraveineuses, qui aident les médicaments à atteindre des cellules et des tissus difficiles d'accès. Elles peuvent...
Lors des essais cliniques, la compensation ne constitue pas la norme mais peut être offerte aux participants selon divers modèles et dans le respect des lois et réglementations en...
Un programme non clinique rigoureux doit être complété avant qu'un médicament puisse être testé pour la première fois chez des humains dans des essais cliniques de Phase I.
La gestion des risques est importante dans le développement des médicaments et la pharmacovigilance afin d'éviter des situations critiques et des conséquences néfastes. Il existe plusieurs sortes de risques ;...
La médecine personnalisée est un domaine en pleine évolution dont l'application pharmacologique et thérapeutique doit faire face à des défis d'ordre administratif et éthique.
Un médicament ne peut pas être commercialisé dans l'Union européenne (UE) si la société n'a pas obtenu pour ce médicament une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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