Lors des tests de sécurité non cliniques effectués dans le processus de découverte et de développement des médicaments, les molécules sont testées chez l'animal afin de déterminer si leur...
La formulation galénique concerne les méthodes de préparation et de mélange qui permettent de transformer des substances actives en médicaments prêts à l'emploi afin d'optimiser leur absorption dans l'organisme.
L'insu est une procédure dans laquelle une ou plusieurs parties d'un essai clinique ne savent pas à quels groupes de traitement les participants ont été affectés, autrement dit, quel...
Les études de toxicité non cliniques analysent le profil de sécurité d’un médicament. Un composé à l’étude doit faire l’objet de nombreuses études toxicologiques avant de pouvoir être administré...
Il existe divers types de recueils de données dans les essais cliniques, y compris les méthodes électroniques et les résultats signalés par les patients (PRO). Tous ces types de...
« Parce que j'ai été sollicité pour être sur la plateforme nationale EUPATI en Irlande, j'ai le sentiment que je peux faire évoluer l'implication des patients dans la R&D des...
Un Comité de surveillance et de suivi des données (DSMB - Data Safety Monitoring Board) est un groupe d'individus indépendants, externes à l'essai, qui sont des experts dans des...
Introduction Collaboration de recherche et développement entre European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group et Janssen R&D. Description de l’étude La participation des patients a...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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