Un médicament falsifié est un faux médicament qui se fait passer pour un vrai médicament autorisé mais qui se compose d'ingrédients falsifiés ou de mauvaise qualité, d'aucun ingrédient ou...
La participation des patients au processus de prise de décisions concernant l'ETS est importante et peut s'exercer de différentes façons dans divers domaines.
Introduction Exemple de partenariat public-privé composé de divers groupes internationaux issus de l’industrie (Sobi), d’organisations de patients (AKU Society et ALCAP), d’hôpitaux (Royal Liverpool University Hospital, Hôpital Necker et...
Transcription Je m’appelle Diego Villalón, j’ai été atteint d’un lymphome quand j’avais 23 ans, et depuis lors je me suis impliqué dans différentes organisations de patients. Il y a...
Transcription Je m’appelle Tetiana Zamorska, je viens d’Ukraine. Je vis dans la capitale de l’Ukraine, Kiev. Mon fils est né avec un trouble de la peau rare appelé...
Après les études cliniques de phase III, toutes les informations qui concernent un médicament sont recueillies et organisées selon un format prédéfini (dossier) qui est alors soumis aux autorités réglementaires....
L’épidémiologie est l’étude des divers facteurs qui influencent l’apparition, la répartition ou la prévention et le contrôle des maladies, des blessures et autres problèmes de santé chez une population...
La valeur des résultats de l'essai clinique est évaluée à la lumière de sa conception, de ses participants, des effets observés et des connaissances médicales antérieures.
Des considérations particulières doivent être prises en compte lors du développement d'un médicament à usage pédiatrique, y compris en termes de recherche, de méthodologie des études et de problèmes...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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