Transcription Je m’appelle Karen Facey. Je suis statisticienne de formation. J’ai travaillé au développement de médicaments, à la réglementation des médicaments ainsi qu’à l’évaluation des technologies de la...
Connaissance et passion sont les antidotes du désespoir ! Ce cours m'a non seulement permis d'améliorer ma base de connaissances, il m'a également aidé à mieux comprendre comment améliorer le...
La vision d'EUPATI reste profondément liée aux droits du patient : droit à l'information et à la formation, droit de s'impliquer et d'être considéré comme un véritable partenaire.
La participation des patients au processus de prise de décisions concernant l'ETS est importante et peut s'exercer de différentes façons dans divers domaines.
Le processus de recrutement dans des essais cliniques est soumis à une réglementation stricte, de même que la façon dont les promoteurs font la publicité des essais cliniques auprès...
Les « décisions au sein de l'essai » sont des décisions prises une fois qu'un essai clinique a déjà commencé. Par exemple, si un problème inattendu apparaît. Cet article étudie deux...
Pour qu’un produit pharmaceutique puisse être commercialisé et vendu, il convient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché auprès des autorités compétentes nationales. Il existe deux types de...
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Qu’est-ce que l’usage compassionnel ? Le terme « usage compassionnel » fait référence à des programmes spéciaux mis en place pour mettre des médicaments non autorisés à la disposition de patients. Il...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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