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Criar um medicamento. Fase 6: Fase I – Prova do mecanismo

I&D de Medicamentos

Os estudos clínicos de Fase I, ou estudos de prova do mecanismo, testa a segurança de um medicamento em seres humanos. Normalmente, estes estudos são realizados em seres humanos...

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Desenvolvimento de medicamentos para crianças: Visão geral

I&D de Medicamentos

O desenvolvimento de medicamentos para crianças é importante, mas requer que sejam tomadas medidas especiais durante o desenvolvimento clínico de modo a protegê-las de riscos indevidos.

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Entrevista com Jan Geissler

Patient Engagement

Transcrição Chamo-me Jan Geissler. Sou um defensor dos doentes há quinze anos. Fui diagnosticado com leucemia mieloide crónica em 2001. Naquela altura, o diagnóstico parecia realmente ser sombrio....

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Inclusão em Ensaios Clínicos

I&D de Medicamentos

O processo de inclusão em ensaios clínicos é cuidadosamente regulado, assim como a via através da qual os promotores anunciam os ensaios clínicos aos potenciais participantes. Os doentes são...

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Rutura de medicamentos

I&D de Medicamentos

A rutura de medicamentos pode ocorrer por vários motivos e pode afetar os doentes de diferentes formas.

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Orientações para o envolvimento dos doentes na revisão ética de ensaios clínicos

Patient Engagement

Princípios globais para o envolvimento de doentes durante o processo de investigação e desenvolvimento de medicamentos A Academia Europeia de Doentes (EUPATI) é um projeto de Iniciativa de Medicamentos...

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Avaliação da adesão dos participante durante os ensaios clínicos

I&D de Medicamentos

A adesão dos participantes é uma parte fundamental de cada ensaio clínico e significa "o grau em que os participantes seguem as instruções que lhes foram dadas por participar...

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O papel da ATS nos sistemas de saúde

I&D de Medicamentos

A Avaliação de Tecnologias de Saúde (ATS) desempenha um papel importante nos sistemas de saúde.

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Responsável pela tomada de decisão e ATS dos sistemas de saúde

I&D de Medicamentos

Análise da tomada de decisão e HTA dos sistemas de saúde: Quem toma decisões, como e porquê?

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Estudos de toxicidade geral

I&D de Medicamentos

Os estudos de toxicidade não clínicos investigam o perfil de segurança de um medicamento. Os compostos candidatos devem ser submetidos a muitos estudos de toxicidade diferentes antes de serem...

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Recursos sobre a investigação e o desenvolvimento e medicamentos, incluindo o envolvimento dos doentes no ciclo de vida dos medicamentos

Ferramentas e recursos para permitir o envolvimento significativo dos doentes no âmbito das atividades de I&D de medicamentos - Disponíveis apenas em inglês