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Descoberta e desenvolvimento de medicamentos

I&D de Medicamentos

Assim que uma molécula receptora ou enzima alvo tiver sido identificada, os cientistas começam a procurar potenciais compostos que irão interagir com o alvo para corrigir a atividade relacionada...

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Ensaios clínicos em pequenas populações

I&D de Medicamentos

As pequenas populações apresentam desafios éticos e práticos para a organização dos ensaios clínicos. As populações pequenas incluem grupos com doenças raras ou subtipos específicos de doenças comuns, crianças...

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Compensação em estudos clínicos

I&D de Medicamentos

A compensação em ensaios clínicos não é sempre um padrão, mas pode ser oferecida aos participantes de acordo com diferentes modelos e em consonância com as respetivas legislações e...

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Princípios Básicos do Desenvolvimento Clínico Inicial

I&D de Medicamentos

O desenvolvimento clínico inicial refere-se geralmente aos primeiros estudos de um medicamento em seres humanos, normalmente conhecido como ensaios de Fase I e de Fase II. Os estudos no...

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Kit de minicursos de iniciação – Segurança dos medicamentos

I&D de Medicamentos

Os kits de iniciação fornecem-lhe links para leitura de base relevante na Toolbox e e conjuntos de diapositivos do PowerPoint e media modo a preparar um ou vários dias...

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Como podem as entidades regulamentares fortalecer a voz dos doentes em relação à ATS?

I&D de Medicamentos

Neste vídeo, os representantes dos doentes discutem como as entidades regulamentares podem fortalecer a voz dos doentes em relação à ATS.

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Doentes envolvidos – Uma doença ultra órfã

Patient Engagement

Introdução Uma colaboração da Genzyme, International Pompe Association (IPA); associações de doentes da doença de Pompe do Reino Unido, Holanda e EUA, Erasmus Medical Center e Duke University para...

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Entrevista com Jan Geissler

Patient Engagement

Transcrição Chamo-me Jan Geissler. Sou um defensor dos doentes há quinze anos. Fui diagnosticado com leucemia mieloide crónica em 2001. Naquela altura, o diagnóstico parecia realmente ser sombrio....

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Registo e notificação dos resultados dos ensaios clínicos

I&D de Medicamentos

Os resultados dos ensaios clínicos são registados num relatório do estudo clínico (REC) sob uma forma prescrita; no entanto, o acesso ao REC é normalmente limitado. A informação resumida...

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Princípios de gestão do risco

I&D de Medicamentos

A gestão do risco é importante no desenvolvimento de medicamentos e na farmacovigilância de modo a evitar situações de crise e consequências nefastas. Existem vários tipos de risco. As...

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Recursos sobre a investigação e o desenvolvimento e medicamentos, incluindo o envolvimento dos doentes no ciclo de vida dos medicamentos

Ferramentas e recursos para permitir o envolvimento significativo dos doentes no âmbito das atividades de I&D de medicamentos - Disponíveis apenas em inglês